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【ChiCTR2500100228】基于多模态大模型的重症监护患者呼吸机参数智能优化的随机对照研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500100228

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸衰竭

试验通俗题目

基于多模态大模型的重症监护患者呼吸机参数智能优化的随机对照研究

试验专业题目

基于多模态大模型的重症监护患者呼吸机参数智能优化的随机对照研究

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450008

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临床试验信息
试验目的

评估多模态大模型在优化重症监护室（ICU）患者呼吸机参数方面的效果和安全性，具体包括： 比较模型优化与传统方法在患者预后（如脱机成功率、住院时间、死亡率）方面的差异； 评估模型的准确性、可靠性及稳定性； 探索模型对医护人员工作流程和决策效率的影响； 分析患者及其家属对AI辅助决策的接受度和满意度。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

由独立统计学家使用计算机随机数字表生成随机序列，采用1:1比例分配。

盲法

开放标签

试验项目经费来源

研究者自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-01

试验终止时间

2027-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

年龄>=18岁的ICU患者； 因急性呼吸衰竭或其他原因需要机械通气支持； 预计机械通气时间>=48小时（由主治医师评估）； 患者或其法定代理人在入组前签署知情同意书。；

排除标准

对机械通气有明确禁忌症（如严重肺纤维化、未纠正的气胸、气道畸形）； 当前参与其他可能干扰呼吸机参数优化的临床试验； 妊娠期或哺乳期女性； 预期存活时间<48小时（由两名以上医生评估）。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安阳市妇幼保健院

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研究负责人邮编

450008

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