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首页 临床进展 允许性高碳酸血症对门诊宫腔镜手术患者苏醒时间的影响

【ChiCTR2600123553】允许性高碳酸血症对门诊宫腔镜手术患者苏醒时间的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123553

试验状态

尚未开始

药物名称

宫腔镜

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

麻醉苏醒

试验通俗题目

允许性高碳酸血症对门诊宫腔镜手术患者苏醒时间的影响

试验专业题目

允许性高碳酸血症对门诊宫腔镜手术患者苏醒时间的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探究允许性高碳酸血症对全凭静脉麻醉下门诊宫腔镜手术患者苏醒时间的影响（术中不使用长效阿片类镇痛药物和肌松药物）

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由不参与本研究的研究人员使用计算机生成随机数列

盲法

研究者 4 在术后第一天通过电话对患者进行随访。研究者 4、PACU 工作人员和患者对分组不知情。

试验项目经费来源

2025年度青浦区科技发展基金社会发展（医疗卫生）项目

试验范围

/

目标入组人数

48

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2026-08-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄18 ~ 65周岁的女性患者； 2. ASA分级Ⅰ ~ Ⅱ级； 3. 拟于喉罩全凭静脉麻醉下行宫腔镜手术； 4.能够理解并进行QoR-15恢复量表评分问卷； 5.所有患者均完全自愿参加本研究，并由本人签署知情同意书。 1. 年龄18 ~ 65周岁的女性患者；2. ASA分级Ⅰ ~ Ⅱ级；3. 拟于喉罩全凭静脉麻醉下行宫腔镜手术；4.能够理解并进行QoR-15恢复量表评分问卷；5.所有患者均完全自愿参加本研究，并由本人签署知情同意书。；

排除标准

1. 有正在治疗的精神、呼吸系统、肝脏、肾脏和神经系统疾病； 2. 服用镇静剂或其他可能影响研究的药物； 3. 酒精依赖者； 4. 哺乳期妇女； 5. 对研究方案中使用的药物存在过敏史； 6. 身体质量指数（BMI）>=30 kg/m^2。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属妇产科医院长三角一体化示范区青浦分院

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