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【ChiCTR2600116034】剪切波弹性成像联合超微血流多模态超声在产后盆底肌筋膜疼痛评估中的临床应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116034

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产后盆底肌筋膜疼痛

试验通俗题目

剪切波弹性成像联合超微血流多模态超声在产后盆底肌筋膜疼痛评估中的临床应用研究

试验专业题目

剪切波弹性成像联合超微血流多模态超声在产后盆底肌筋膜疼痛评估中的临床应用研究

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临床试验信息
试验目的

比较患有产后盆底肌筋膜疼痛的患者与对照者之间受损肌肉的剪切波弹性变量和微血流参数的差异，寻找其诊断阈值，为临床评估产后盆底肌筋膜疼痛提供量化指标。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

上海市青浦区科学技术委员会

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-01

试验终止时间

2027-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.产后42天至6个月女性，年龄20~45岁。 2.自愿签署知情同意书。；

排除标准

1.合并腰椎间盘突出、坐骨神经痛、严重精神疾病或恶性肿瘤患者； 2.异常子宫出血； 3.泌尿生殖系统急性感染者； 4.依从性差、不能按要求完成各有效动作及不能按时进行治疗者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属妇产科医院长三角一体化示范区青浦分院

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