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【ChiCTR2500110758】不同剂量艾司氯胺酮对妇科腹腔镜手术患者术后焦虑抑郁情绪的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2500110758

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-20

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

围术期焦虑抑郁

试验通俗题目

不同剂量艾司氯胺酮对妇科腹腔镜手术患者术后焦虑抑郁情绪的影响

试验专业题目

不同剂量艾司氯胺酮对妇科腹腔镜手术患者术后焦虑抑郁情绪的影响

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在探讨不同剂量艾司氯胺酮对妇科腹腔镜手术患者术后焦虑抑郁情绪状态的影响,以期为临床最佳剂量的选择提供参考。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

上市后药物

随机化

由不知情的麻醉医生采用随机数字表法产生随机数列

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

44

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-09

试验终止时间

2025-12-09

是否属于一致性

/

入选标准

1.择期在全身麻醉下行妇科腹腔镜手术; 2.年龄18-65岁; 3.美国麻醉师协会(ASA)Ⅰ-Ⅲ级; 4.BMI 18-30kg/㎡; 5.自愿参加并签署知情同意书.;

排除标准

1.麻醉药物过敏; 2.长期服用抗焦虑抗抑郁药物; 3.颅内高压; 4.存在精神或语言障碍,无法正常沟通; 5.严重肝肾功能不全; 6.严重心肺疾病。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

丹东市第一医院

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