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首页 临床进展 大剂量地塞米松对妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的影响

【ChiCTR2600127621】大剂量地塞米松对妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127621

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后恶心呕吐的发生

试验通俗题目

大剂量地塞米松对妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的影响

试验专业题目

大剂量地塞米松对妇科腹腔镜手术患者术后恶心呕吐的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨在妇科腹腔镜手术患者的高危PONV人群中，大剂量地塞米松在减少术后恶心呕吐发生率方面是否优于常规剂量地塞米松。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用计算机序列号生成随机化列表，患者分配比例为1：1

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

47

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-10

试验终止时间

2027-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-65岁; 2.ASA分级Ⅰ-Ⅲ级； 3.Apfel评分＞=3分； 4.计划在全麻下行择期腹腔镜妇科手术患者； 5.BMI:18-30kg/m²； 6.同意参加本研究并签署知情同意书； 1.年龄18-65岁;2.ASA分级Ⅰ-Ⅲ级；3.Apfel评分＞=3分；4.计划在全麻下行择期腹腔镜妇科手术患者；5.BMI:18-30kg/m²；6.同意参加本研究并签署知情同意书；；

排除标准

1.糖尿病患者； 2.长期使用长效止吐药、催吐药、阿片类药物或糖皮质激素； 3.怀孕或者哺乳期妇女； 4.发育迟缓、精神疾病或严重的神经系统疾病； 5.可能表现为恶心或呕吐的其他疾病，如肝炎或胃溃疡；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

丹东市第一医院

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