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【ChiCTR2100051264】新冠疫苗接种后抗体水平研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100051264

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-09-17

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新型冠状病毒肺炎(COVID-19)

试验通俗题目

新冠疫苗接种后抗体水平研究

试验专业题目

新冠疫苗接种后抗体水平研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究人群接种新冠灭活疫苗后的抗体产生水平，获取人群的免疫屏障水平，以更好地抗击疫情。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

上市后药物

随机化

整群随机抽样

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2021-09-22

试验终止时间

2022-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.3岁以上人群； 2.完成新冠灭活疫苗2剂接种程序，且为同一厂家生产疫苗； 3.自愿接受抗体检测人群，并签署知情同意书； 4.健康状况良好，且药物控制良好的高血压患者； 5.健康状况良好，且药物控制良好的糖尿病患者。；

排除标准

1.妊娠期妇女； 2.既往感染过新冠病毒； 3.其它任何新冠灭活疫苗接种禁忌症。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

泸州市疾病预防控制中心

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
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