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【ChiCTR2200055794】非甾体抗炎剂影响严重创伤患者预后的回顾性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200055794

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-01-19

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

严重创伤

试验通俗题目

非甾体抗炎剂影响严重创伤患者预后的回顾性研究

试验专业题目

非甾体抗炎剂协同抗生素防治战创伤感染的关键技术研究

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临床试验信息
试验目的

证实严重创伤后非甾体抗炎剂能够控制炎症，阻止或延缓严重创伤并发症的发生，改善伤员预后。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

不适用

盲法

不适用

试验项目经费来源

陆军军医大学科技创新能力提升专项（2019XYY22）

试验范围

/

目标入组人数

200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-31

试验终止时间

2024-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 因创伤入住重症监护病房，年龄在16-75岁的住院病人； 2. 伤后48小时内入院的患者； 3. 创伤严重度评分≥16分或简略伤害评分≥3分； 4. ICU住院时间≥5天。；

排除标准

1. 儿童、孕妇及过敏体质患者； 2. 患有以下任何风险因素的患者： （1）长期居住护理设施的居民（如老人福利院、疗养院）； （2）合并有慢性呼吸系统疾病（如支气管哮喘、慢性阻塞性肺病等）； （3）合并有慢性心血管系统疾病（如先天性心脏病，充血性心力衰竭或冠状动脉疾病，不包括没有任何其他心脏相关症状的高血压）； （4）合并有血液系统疾病（如慢性粒/淋巴细胞白血病、骨髓异常增生综合征、再生障碍性贫血等）； （5）神经系统疾病和神经发育障碍，包括脑、脊髓，周围神经和肌肉障碍，如脑瘫、癫痫（癫痫发作障碍）、中风、智力障碍、中度至重度发育迟缓、肌营养不良或脊髓损伤； （6）慢性代谢疾病及内分泌系统疾病控制不佳； （7）免疫功能抑制，如长期使用免疫抑制剂、人体免疫缺损病毒感染或恶性肿瘤导致免疫功能低下； （8）传染性疾病。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

重庆大坪医院

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