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【ChiCTR2500111800】乳酸清除率对严重创伤患者并发创伤后应激障碍的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111800

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-06

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

创伤后应激障碍

试验通俗题目

乳酸清除率对严重创伤患者并发创伤后应激障碍的影响

试验专业题目

乳酸清除率对严重创伤患者并发创伤后应激障碍的影响

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临床试验信息
试验目的

探讨严重创伤患者在短期内的乳酸清除率与创伤后应激障碍（PTSD）发生的相关性，为早期识别严重创伤后PTSD高危人群提供潜在参考依据。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

江苏省普通高校研究生科研、实践创新计划项目（批文批准号：SJCX24_1534）

试验范围

/

目标入组人数

32;111

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-12-01

试验终止时间

2025-08-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.创伤后<=24h、ISS 评分＞16 分、首诊于本院并入住ICU者； 2.年龄在18周岁以上； 3.创伤后1个月，情绪稳定、能够理解且能够配合回答问题，有效完成问卷者； 4.无基础资料缺失。；

排除标准

1.既往存在严重的肝肾疾病，血液病或恶性肿瘤等难以治疗的疾病； 2.无法理解，不能配合或者拒绝完成相关病史询问及量表； 3.既往有严重的精神疾病史或者精神药物服用史； 4.物质滥用如吸毒、酒精依赖等经过相关心理治疗； 5.严重的神经损伤（严重脑外伤、大量脑出血、大面积脑梗死、重度颅内感染）造成认知完全受损。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏省徐州医科大学附属医院急救中心

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