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【ChiCTR2300073211】非糖尿病患者创伤后短期血糖变异性与创伤后应激障碍的关系研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073211

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-07-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

创伤后应激障碍

试验通俗题目

非糖尿病患者创伤后短期血糖变异性与创伤后应激障碍的关系研究

试验专业题目

非糖尿病患者创伤后短期血糖变异性与创伤后应激障碍的关系研究

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临床试验信息
试验目的

探讨非糖尿病患者创伤后短期血糖变异性与创伤后应激障碍的关系。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

Ⅰ期

随机化

不适用

盲法

/

试验项目经费来源

江苏省普通高校研究生科研、实践创新计划项目（批文批准号：SJCX22_1269）

试验范围

/

目标入组人数

60;140

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-06-01

试验终止时间

2024-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.急诊创伤入院的患者，住院时长达到 1 个月以上； 2.年龄在 18 岁以上的患者； 3.既往无糖尿病病史；情绪稳定，能够理解并口头知情同意； 4.完善问卷时没有昏迷或意识障碍等无法交流的情况； 5.能配合回答问题，无基础资料缺失。；

排除标准

1.既往存在严重的肝肾疾病、血液病、恶性肿瘤等难以治疗的疾病； 2.无法理解，不能配合或者拒绝完成相关病史询问及量表； 3.既往有严重的精神疾病史或者精神药物服用史； 4.物质滥用如吸毒、酒精依赖等经过相关心理治疗； 5.严重的神经损伤（严重脑外伤、大量脑出血、大面积脑梗死、重度颅内感染）造成认知完全受损。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

江苏省徐州医科大学附属医院急救中心

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