今日宣布，其新型自体靶向 CD20 和 BCMA CAR-T 候选产品 C-CAR168 治疗标准疗法无效的狼疮肾炎 （LN） 患者的多中心注册性 II 期临床试验，已获得美国食品药品监督管理局 （FDA） 批准。 该临床试验将进一步评估 C-CAR168 在此类存在重大未满足医疗需求患者群体中的安全性和有效性。 关 于 C-CAR1 68。
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2个
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靶点
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CD391.57 -
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PSMA76.5
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江苏恒瑞医药股份有限公司99.5
-
华润医药集团有限公司98.17
-
正大天晴药业集团股份有限公司97.28
-
上海复星医药（集团）股份有限公司96.32
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石药控股集团有限公司95.68
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