ChiCTR2400094696
尚未开始
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2024-12-26
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肿瘤所致血小板减少症
罗普司亭联合或者不联合小分子血小板生成素受体激动剂对实体肿瘤治疗相关性血小板减少症的有效性和安全性的探索性临床研究
罗普司亭联合或者不联合小分子血小板生成素受体激动剂对实体肿瘤治疗相关性血小板减少症的有效性和安全性的探索性临床研究
本研究意在评估TPO受体激动剂罗普司亭联合或者不联合小分子血小板生成素受体激动剂治疗肿瘤放化疗所致血小板减少症的有效性和安全性。
连续入组
Ⅱ期
无
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自筹
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75
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2024-10-01
2025-12-31
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1 ．患者签署知情同意书，自愿加入本研究，且有意愿和能力配合本研究中数据收集； 2 ．确诊为恶性肿瘤且正在接受化疗、放疗、免疫、靶向等抗肿瘤治疗，治疗期间PLT＜75×10^9/L； 3 ．纳入研究时首次处方罗普司亭（是否处方罗普司亭由主管医生决定，不受本研究影响）。；
请登录查看1.患者正在进行或有计划入组临床干预性研究； 2.无法理解研究的研究性质或未获得知情同意； 3.研究者判断其他不适合纳入研究的情况。；
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