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【ChiCTR2400094696】罗普司亭联合或者不联合小分子血小板生成素受体激动剂对实体肿瘤治疗相关性血小板减少症的有效性和安全性的探索性临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400094696

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-12-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肿瘤所致血小板减少症

试验通俗题目

罗普司亭联合或者不联合小分子血小板生成素受体激动剂对实体肿瘤治疗相关性血小板减少症的有效性和安全性的探索性临床研究

试验专业题目

罗普司亭联合或者不联合小分子血小板生成素受体激动剂对实体肿瘤治疗相关性血小板减少症的有效性和安全性的探索性临床研究

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临床试验信息
试验目的

本研究意在评估TPO受体激动剂罗普司亭联合或者不联合小分子血小板生成素受体激动剂治疗肿瘤放化疗所致血小板减少症的有效性和安全性。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

Ⅱ期

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

75

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-10-01

试验终止时间

2025-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1 ．患者签署知情同意书，自愿加入本研究，且有意愿和能力配合本研究中数据收集； 2 ．确诊为恶性肿瘤且正在接受化疗、放疗、免疫、靶向等抗肿瘤治疗，治疗期间PLT＜75×10^9/L； 3 ．纳入研究时首次处方罗普司亭（是否处方罗普司亭由主管医生决定，不受本研究影响）。；

排除标准

1.患者正在进行或有计划入组临床干预性研究； 2.无法理解研究的研究性质或未获得知情同意； 3.研究者判断其他不适合纳入研究的情况。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

射阳县人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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