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首页 临床进展 基于杏仁核靶向的时间干涉神经调控对酒精使用障碍患者攻击行为的疗效及安全性探索

【ChiCTR2600118700】基于杏仁核靶向的时间干涉神经调控对酒精使用障碍患者攻击行为的疗效及安全性探索

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基本信息
登记号

ChiCTR2600118700

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-10

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

酒精使用障碍患者

试验通俗题目

基于杏仁核靶向的时间干涉神经调控对酒精使用障碍患者攻击行为的疗效及安全性探索

试验专业题目

基于杏仁核靶向的时间干涉神经调控对酒精使用障碍患者攻击行为的疗效及安全性探索

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临床试验信息
试验目的

使用杏仁核靶向的时间干涉神经调控技术对酒精使用障碍患者攻击行为的疗效及安全性探索。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由计算机软件产生的随机数字，与序号对应组成的随机数字序列，所有数字指定为A组（TIs真刺激组）或B组（TIs伪刺激组），并记录在案。符合入组条件并自愿参与试验的患者，分别根据各自随机表的编号进入A组或B组，确定随机数字分组者不得参与纳入受试者。

盲法

双盲， 受试者 +执行者

试验项目经费来源

校级课题

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-11

试验终止时间

2028-03-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《精神障碍诊断与统计手册（第五版）》酒精使用障碍诊断标准； 2.修订版外显攻击行为量表（MOAS）评分≥ 4 分； 3.年龄18-65岁，男性； 4.自愿参与并签署书面知情同意书； 5.具备完成所有神经心理学测验及磁共振成像检查所需的视听与认知能力； 6.无严重或不稳定的躯体疾病； 7.无磁共振成像禁忌（如体内无起搏器、金属植入物等）。；

排除标准

1.罹患其他主要精神障碍（如精神分裂症、双相情感障碍、反社会型人格障碍）； 2.有颅脑损伤、颅内手术或癫痫病史； 3.近3个月内存在除酒精外的其他精神活性物质滥用或依赖； 4.近3个月内接受过改良电休克治疗； 5.同时参与其他临床干预试验。；

研究者信息
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试验机构

安徽省荣军医院

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