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【ChiCTR2300072123】细胞焦亡与脓毒症心功能障碍患者的相关性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2300072123

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒症心肌病

试验通俗题目

细胞焦亡与脓毒症心功能障碍患者的相关性研究

试验专业题目

细胞焦亡与脓毒症心功能障碍患者的相关性研究

申办单位信息
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联系人邮箱
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联系人邮编

215500

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

评估细胞焦亡途径的主要参与者NLRP3炎症小体联合肌钙蛋白和脓毒症心功能障碍患者的关系。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

诊断试验新技术

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

常熟市卫健委

试验范围

/

目标入组人数

80;20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2025-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.西医诊断：符合《Surviving Sepsis Campaign: International Guidelines for Management of Sepsis and Septic Shock 2021》所列脓毒症诊断者：患者存在感染，且序贯器官衰竭评分（sequential organ failure assessment，SOFA）变化程度≥ 2 分。 2.年龄≥18岁， 3.所有纳入患者或家属自愿受试并签署《临床研究知情同意书》。；

排除标准

1.存在明确心脏瓣膜病变、急性冠脉综合征患者、严重心力衰竭患者； 2.接受心胸外科手术患者，心肺复苏术后患者、胸部创伤； 3.完全性左束支传导阻滞者； 4.存在肺栓塞等严重肺功能不全； 5.恶性肿瘤晚期、血液病、慢性肝肾功能不全、免疫病患者； 6.存在严重中枢神经系统病变； 7.合并各种急、慢性传染病患者； 8.正在参与其他药物临床试验的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

常熟市第一人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

215500

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