洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 超声引导下壁层胸膜外间隙不同层次阻滞药液扩散特点的研究

【ChiCTR2400081852】超声引导下壁层胸膜外间隙不同层次阻滞药液扩散特点的研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2400081852

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肝肿瘤患者

试验通俗题目

超声引导下壁层胸膜外间隙不同层次阻滞药液扩散特点的研究

试验专业题目

超声引导下壁层胸膜外间隙不同层次阻滞药液扩散特点的研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

选择行CT引导下肝肿瘤射频消融术的年龄≥18岁的患者，30例，肝肿瘤患者术前在超声引导下T8节段进行胸膜外间隙不同层次罗哌卡因肋间阻滞，超声引导下能识别肋间内肌和肋间最内肌患者需在肋间内肌和肋间最内肌之间注射0.375%罗哌卡因注射液40ml，无法识别肋间最内肌患者行0.375%罗哌卡因注射液40ml胸膜下压肋间神经阻滞，2组超声引导下患者皮肤感觉阻滞范围、CT下三维重建药物的扩散范围，纵向查看扩散的节段，找出不同阻滞点药物扩散的规律以及不同体位的药物扩散范围的研究。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

将总体的个体进行编号，随机数表中任选一个数作为开始，方向从左向右，依次分配至I组和P组

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-20

试验终止时间

2024-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 拟行CT引导下肝肿瘤射频消融的患者； 2. 年龄≥18岁； 3. ASA分级Ⅰ-Ⅲ级。；

排除标准

1. 对麻醉药物过敏； 2. 长期使用阿片类药物； 3. 穿刺部位感染； 4. 沟通困难； 5. 碘造影剂过敏。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

常熟市第一人民医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

常熟市第一人民医院的其他临床试验

更多

常熟市第一人民医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品