洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 补阳还五汤联合重复经颅磁刺激治疗缺血性脑卒中后上肢运动功能障碍的临床研究

【ChiCTR2300070932】补阳还五汤联合重复经颅磁刺激治疗缺血性脑卒中后上肢运动功能障碍的临床研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2300070932

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-04-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中上肢运动功能障碍

试验通俗题目

补阳还五汤联合重复经颅磁刺激治疗缺血性脑卒中后上肢运动功能障碍的临床研究

试验专业题目

补阳还五汤联合重复经颅磁刺激治疗缺血性脑卒中后上肢运动功能障碍的临床研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本试验的目的是观察中医经典方剂补阳还五汤联合新兴物理技术rTMS治疗缺血性卒中的疗效和安全性，为临床医生治疗缺血性卒中提供新的思路。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

按照随机数字表法将1-30编号按1：1随机分成2组，并装入不透光的信封密封保存。符合研究纳入标准的受试者按就诊顺序对号启封

盲法

单盲

试验项目经费来源

吉林省科学技术厅

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-05-01

试验终止时间

2023-12-01

是否属于一致性

/

入选标准

（1）符合缺血性脑卒中的中西医诊断标准。 （2）年龄 20~80岁； （3）生命体征稳定，能配合治疗和评估； （4）运动功能障碍由脑卒中引起； （5）单侧肢体存在偏瘫，BrunnstromⅠ~Ⅱ期，肌力 0~Ⅳ级； （6）患者本人或其家属等委托人自愿，均同意并已签署知情同意书。；

排除标准

（1）颅内或体内有金属植入物、颅骨缺陷者； （2）有癫痫史或癫痫家族史者； （3）合并有严重心、肺、肝、肾等脏器损伤或其他严重神经系统疾病、肿瘤等者； （4）出现新的梗死灶或继发性出血，病情恶化者； （5）妊娠期妇女、严重认知或交流障碍无法配合治疗或评估者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

长春市中医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

长春市中医院的其他临床试验

更多

长春市中医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品