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【ChiCTR2200060601】该研究伦理批件已过期，请重新申请或申请延期。请与我们联系完善研究实施地点信息。 一项关于不可压迫性躯干出血的流行病学研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060601

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

不可压迫性躯干出血

试验通俗题目

该研究伦理批件已过期，请重新申请或申请延期。请与我们联系完善研究实施地点信息。 一项关于不可压迫性躯干出血的流行病学研究

试验专业题目

一项关于不可压迫性躯干出血的流行病学研究

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临床试验信息
试验目的

通过采集、分析NCTH相关创伤数据，（1）明确我国NCTH发生率、死亡率、好发部位、主要致伤机制、伤情特征以及救治方式等关键数据；（2）明确我国在NCTH救治中存在的优缺点。从而为我国NCTH救治策略的改进提供必备的循证医学证据，并最终为提升院前救治能力提供助力。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

回顾性研究

随机化

观察性研究，无需随机

盲法

不适用

试验项目经费来源

陆军军医大学临床技术创新培育项目（CX2019JS109); 大坪医院临床医学技术创新能力培养计划（2019CXLCA002）

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-30

试验终止时间

2023-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

成年（≥18岁）创伤患者；

排除标准

单纯颅脑或四肢创伤者；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

大坪医院（陆军特色医学中心）创伤外科

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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