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首页 临床进展 体外心肺复苏早期联合血液灌流治疗心源性心搏骤停患者的前瞻性随机对照试验

【ChiCTR2300073020】体外心肺复苏早期联合血液灌流治疗心源性心搏骤停患者的前瞻性随机对照试验

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基本信息
登记号

ChiCTR2300073020

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-06-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心源性心搏骤停

试验通俗题目

体外心肺复苏早期联合血液灌流治疗心源性心搏骤停患者的前瞻性随机对照试验

试验专业题目

体外心肺复苏早期联合血液灌流治疗心源性心搏骤停患者的前瞻性随机对照试验

申办单位信息
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联系人邮编

210029

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临床试验信息
试验目的

探讨体外心肺复苏早期联合血液灌流治疗对心源性心搏骤停患者V-AECMO转机时间的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机数字表

盲法

无

试验项目经费来源

2020年江苏省财政支持临床重点专科项目【苏财政（2020）155号】

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-07-01

试验终止时间

2026-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.≥18岁； 2.未怀孕； 3.ECMO支持时间超过72h； 4.心源性心搏骤停； 5.未参加其他临床试验； 6.监护人签署知情同意书。；

排除标准

1.创伤； 2.无近亲书面知情同意； 3.合并不能控制的出血者； 4.合并严重白细胞减少（＜0.5×109/L）或严重血小板减少（＜30×109/L）者； 5.对血液灌流器、滤器过敏的患者； 6.使用ECMO作为心脏移植的过渡； 7.其他任何情况研究者认为不适宜参加本项研究者，比如：慢性病的终末状态，没有存活或出院可能者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京医科大学第一附属医院(江苏省人民医院)急诊科

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研究负责人邮编

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