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【ChiCTR2300069840】综合康复疗法治疗骨盆旋移综合征的疗效观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2300069840

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-03-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨盆旋移综合征

试验通俗题目

综合康复疗法治疗骨盆旋移综合征的疗效观察

试验专业题目

综合康复疗法治疗骨盆旋移综合征的疗效观察

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临床试验信息
试验目的

骨盆作为全身的枢纽，骨盆移位是许多相关疾病的病理基础，与多系统疾病相关，往往会出现其他疾病，许多慢性、反复性的疾病都是由于骨盆移位导致，如：痛经、尿频、前列腺增生、消化系统疾病、内科疾病、心脏疾病等，临床上一些久治不愈的疾病通过解决骨盆移位常常能有意想不到的疗效。本课题将开展一项随机对照临床试验，意在通过治疗骨盆移位，设计出一套适合骨盆旋移综合征的综合康复治疗手段，为之后解决相关问题提供一套更高效实用的治疗方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

Ⅰ期

随机化

由研究人员借助SPSS统计软件，给定种子数，产生随机数字。

盲法

单盲

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

29

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-04-01

试验终止时间

2024-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合骨盆旋移综合征者诊断标准； 2.年龄 18~60 岁， 性别不限； 3.症状：腰骶疼痛伴活动受限等为主症 ； 4.体征：长短腿，阴阳脚，骨盆歪斜，腰椎侧弯，下肢四字试验阳性，腰骶、髂嵴部明显压痛； 5.影像学评定标准：两侧髋部不对称（两侧髂嵴的上缘连线不在同一条水平线上、两侧髋骨不等宽、闭孔大小不对称等），骨盆倾斜； 6.临床资料完整并自愿签署知情同意书。；

排除标准

1.先天性骨盆崎形者; 2.接受过大型手术患者及妊娠期、哺乳期妇女、体质虚弱者； 3.患有严重甚至威胁生命的疾病，如艾滋病、肿瘤等，研究人员不得采集者或合并心脑血管病、肝肾功能障碍、重度骨质疏松症、骨结核和椎体融合者； 4.残疾人及精神病患者； 5.正接受其他骨盆矫正治疗者或不能配合治疗操作者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

舟山定海广华医院

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