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【ChiCTR2600117566】社交软件在年龄相关性白内障患者术后随访及科普中的运用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117566

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-26

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

年龄相关性白内障

试验通俗题目

社交软件在年龄相关性白内障患者术后随访及科普中的运用

试验专业题目

社交软件在年龄相关性白内障患者术后随访及科普中的运用

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临床试验信息
试验目的

通过本研究拟搭建一种新型的白内障术后随诊模式，提高患者或家属对该手术术后随访的重要性认识，增加患者的随访率，从而改善患者预后，并为开发AI辅助医疗提供术后随访模板。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由项目负责人使用SPSS将样本总量按1：1，生成区组随机序列

盲法

采用密封信封法，由非干预实施人员负责信封发放与分组告知，干预实施人员（负责随访管理的医护人员）不知晓随机序列生成规则及分组分配表内容，但发送信息的研究者及患者无法使用盲法。

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）确诊年龄相关性白内障并拟行白内障手术；（2）患者无其他影响白内障术后恢复的眼部疾病；（3）患者本人或者起居生活在一起的子女习惯使用微信（腾讯控股公司）这个社交软件进行日常交流；

排除标准

（1）本身有其他眼部疾病，需定期眼科随诊的患者，如青光眼、分期在重度非增殖期以上的糖尿病视网膜病变、还未规律完成抗VEGF治疗的患者等（2）患者明确表示退出研究的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

黔东南苗族侗族自治州人民医院

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研究负责人邮编

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