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【ChiCTR2500098806】奥希替尼诱导后同步放疗治疗不可手术III期 EGFR 突变非小细胞肺癌单臂临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500098806

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

III期不可切除EGFR突变的非小细胞肺癌

试验通俗题目

奥希替尼诱导后同步放疗治疗不可手术III期 EGFR 突变非小细胞肺癌单臂临床研究

试验专业题目

奥希替尼诱导后同步放疗治疗不可手术III期 EGFR 突变非小细胞肺癌单臂临床研究

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临床试验信息
试验目的

奥希替尼诱导后同步放疗治疗III期不可切除EGFR突变的非小细胞肺癌的客观缓解率和安全性。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

吉林省科技发展计划项目

试验范围

/

目标入组人数

20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-02-04

试验终止时间

2028-02-29

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄为20-70岁； 2.组织学证实为不可切除的III期EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R置换突变的非小细胞肺癌； 3.世界卫生组织(WHO)体能状态评分为0或1分。；

排除标准

1.左心射血分数＜＝50%； 2.白细胞计数＜＝3.0*10^9/l;血红蛋白＜＝90g/l,血小板 ＜＝80*10^9/l。；

研究者信息
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试验机构

吉林市化工医院

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