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【ChiCTR2600123684】超声引导下仰卧位前路胸椎旁神经阻滞用于胸腔镜术后镇痛的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123684

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸腔镜手术后疼痛

试验通俗题目

超声引导下仰卧位前路胸椎旁神经阻滞用于胸腔镜术后镇痛的临床研究

试验专业题目

超声引导下仰卧位前路胸椎旁神经阻滞用于胸腔镜术后镇痛的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

比较超声引导下仰卧位前路与经典入路胸椎旁神经阻滞用于胸腔镜手术术后镇痛的效果与安全性，采用非劣效性设计评价仰卧位前路TPVB的临床应用价值，验证其镇痛效果非劣于经典入路。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

采用随机数字表法，由不参与受试者招募、分组及评估的统计人员产生随机序列，按 1:1 比例将受试者分为两组。

盲法

单盲，受试者不知道自己接受了何种试验

试验项目经费来源

单位自筹

试验范围

/

目标入组人数

33

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.同意本试验方案者； 2.择期行胸腔镜手术患者； 3.男女不限，年龄18-65岁； 4.体重指数在18-28 kg/m^2； 5.美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists, ASA）分级Ⅰ-Ⅲ级。 1.同意本试验方案者；2.择期行胸腔镜手术患者；3.男女不限，年龄18-65岁；4.体重指数在18-28 kg/m^2；5.美国麻醉医师协会（American Society of Anesthesiologists, ASA）分级Ⅰ-Ⅲ级。；

排除标准

1.存在认知或精神障碍，无法配合者； 2.存在凝血功能障碍者； 3.穿刺部位存在感染或肿瘤者 4.严重肝肾功能不全者（Child-Pugh C级或eGFR < 30 mL/min/1.73m²）； 5.患者既往有慢性神经病理性疼痛病史； 6.有服用违禁药物史者； 7.研究相关药物如罗哌卡因等过敏史； 8.拒绝使用术后镇痛者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

抚州市第一人民医院

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研究负责人邮编

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