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【ChiCTR2500115284】基于多因素分析的神经阻滞后反跳痛预测模型构建与验证

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基本信息
登记号

ChiCTR2500115284

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

神经阻滞后反跳痛

试验通俗题目

基于多因素分析的神经阻滞后反跳痛预测模型构建与验证

试验专业题目

基于多因素分析与机器学习算法的神经阻滞后反跳痛预测模型构建与验证

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315040

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临床试验信息
试验目的

1.主要目的：探索神经阻滞后反跳痛的危险因素，构建并验证神经阻滞后反跳痛的临床预测模型。 2.次要目的：为临床提供个体化反跳痛风险评估工具，指导术后镇痛管理。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

浙江省卫生健康行业科技计划

试验范围

/

目标入组人数

1200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄>=18岁。 2. ASA分级I-III级。 3. 接受神经阻滞麻醉或镇痛的手术患者。 4. 能充分理解本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1. 认知功能障碍或语言障碍无法配合评估者。 2. 患有严重的心血管疾病、呼吸系统疾病或肝肾功能不全等，预计会影响研究结果的疾病。 3. 参与其他临床试验者。 4. 妊娠或哺乳期妇女。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

宁波市医疗中心李惠利医院东部院区

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

315040

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