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【ChiCTR1900027979】右美托咪定联合酮咯酸氨丁三醇自控镇痛对腹腔镜宫颈癌术后患者疼痛及免疫功能的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR1900027979

试验状态

正在进行

药物名称

盐酸右美托咪定+酮咯酸氨丁三醇

药物类型

/

规范名称

盐酸右美托咪定+酮咯酸氨丁三醇

首次公示信息日的期

2019-12-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后疼痛及免疫功能

试验通俗题目

右美托咪定联合酮咯酸氨丁三醇自控镇痛对腹腔镜宫颈癌术后患者疼痛及免疫功能的影响

试验专业题目

右美托咪定联合酮咯酸氨丁三醇自控镇痛对腹腔镜宫颈癌术后患者疼痛及免疫功能的影响

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临床试验信息
试验目的

探讨右美托咪定联合酮咯酸氨丁三醇自控镇痛对腹腔镜宫颈癌术后患者疼痛及免疫功能的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

计算机软件产生的随机数字表法

盲法

Not stated

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-12-01

试验终止时间

2020-02-15

是否属于一致性

/

入选标准

(1) ASA I -II级； (2) 拟腹行腔镜宫颈癌手术； (3) 同意使用术后镇痛泵者； (4) 签署知情同意书者。；

排除标准

(1) 严重心肺疾病，肝肾功能损害，严重免疫功能异常； (2) 近期有免疫抑制治疗史（放疗或化疗）； (3) 有慢性疼痛史及镇痛药物滥用史； (4) 术前CRP高或者外周血血白细胞计数高(>10,000/mL)者； (5) 对研究药物高度敏感者； (6) 同时参与其他临床研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

唐山市妇幼保健院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

063000

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