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【ChiCTR2600125296】动态疼痛评估软件的临床应用效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125296

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

急性术后疼痛

试验通俗题目

动态疼痛评估软件的临床应用效果研究

试验专业题目

动态疼痛评估软件的临床应用效果研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

对比动态疼痛评估软件与常规疼痛评估方法的准确率、满意度和依从性，为临床疼痛评估工具的选择提供理论与循证依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由研究者采用电脑随机数字法生成随机序列。

盲法

无

试验项目经费来源

山东省药师协会医院药学优化发展临床研究基金

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-11-30

试验终止时间

2027-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.性别不限； 2.年龄 >18岁； 3.ASAⅠ或Ⅱ级； 4.实施断肢再植手术并术后镇痛的患者。 1.性别不限；2.年龄 >18岁；3.ASAⅠ或Ⅱ级；4.实施断肢再植手术并术后镇痛的患者。；

排除标准

1.病情危重不适合入组或ASA 分级＞3 级； 2.孕产妇及哺乳期妇女，肥胖( BMI>=28 kg /m^2 )； 3.既往患有严重系统疾病的患者； 4.患者拒绝参加研究或无法签署知情同意书； 5.手术中无法完成断指再植手术患者，更改手术方式患者，无术后镇痛的患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

中国人民解放军海军第971医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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