2024年安徽万邦医药科技股份有限公司年报

安徽万邦医药科技股份有限公司 2024 年年度报告 2025 年 4 月 22 日 2024 年年度报告 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证年度报告内容的 真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个 别和连带的法律责任。 公司负责人陶春蕾、主管会计工作负责人刘妹及会计机构负责人(会计主管人员)王锦宁声明：保证本年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 本报告中所涉及的未来计划、发展战略等前瞻性描述不构成公司对投资者的实质承诺，投资者及相关人士均应对此保持足够的风险认识，并且应当 理解计划、预测与承诺之间的差异。敬请投资者注意投资风险。 公司在本报告第三节“管理层讨论与分析”中“十一、公司未来发展的展望”部分，描述了公司经营中可能存在的风险，敬请投资者关注相关内容。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义......2 第二节 公司简介和主要财务指标......8 第三节 管理层讨论与分析......12 第四节 公司治理......34 第五节 环境和社会责任......50 第六节 重要事项......52 第七节 股份变动及股东情况......74 第八节 优先股相关情况......82 第九节 债券相关情况......83 第十节 财务报告......84 备查文件目录 1、载有公司负责人、主管会计工作负责人、会计机构负责人(会计主管人员)签名并盖章的财务报表。 2、载有会计师事务所盖章、注册会计师签名并盖章的审计报告原件。 3、报告期内公开披露过的所有公司文件的正本及公告的原稿。 4、其他相关资料。 5、以上备查文件的备置地点：证券事务部。 释义 释义项 指 释义内容 安徽万邦医药科技股份有限公司、安 公司、万邦有限 指 徽万邦医药科技有限公司（公司前 身） 安徽万邦医药科技股份有限公司首次 招股说明书 指 公开发行股票并在创业板上市招股说 明书 百瑞邦投资 指 合肥百瑞邦股权投资合伙企业（有限 合伙），公司股东 合肥航邦 指 合肥航邦企业管理合伙企业（有限合 伙），公司股东 伊然生物 指 合肥伊然生物技术有限公司，公司全 资子公司 精迅康达 指 北京精迅康达医药科技有限公司，公 司全资子公司 募正医学 指 安徽募正医学科技有限公司，公司全 资子公司 本奥医学 指 安徽本奥医学科技有限公司，公司全 资子公司 冠威医学 指 安徽冠威医学科技有限公司，公司全 资子公司 薏豆医学 指 安徽薏豆医学科技有限公司，公司全 资子公司 领咖医学 指 安徽领咖医学科技有限公司，公司全 资子公司 万邦达威 指 安徽万邦达威检测科技有限公司，公 司全资子公司 海南群象齐鸣 指 海南群象齐鸣科技有限公司，公司全 资子公司 合肥群象齐鸣 指 合肥群象齐鸣企业管理合伙企业（有 限合伙），公司控股比例为 95%。 《公司法》 指 《中华人民共和国公司法》 《证券法》 指 《中华人民共和国证券法》 《公司章程》 指 《安徽万邦医药科技股份有限公司章 程》及其修订和补充 《公司章程（草案）》 指 上市后适用的《安徽万邦医药科技股 份有限公司章程（草案）》 报告期、本报告期、本期 指 2024 年 1 月 1 日至 2024 年 12 月 31 日 上年同期、上期 指 2023 年 1 月 1 日至 2023 年 12 月 31 日 元、万元、亿元 指 人民币元、万元、亿元 Contract Research Organization， CRO 指 合同研究组织，对外提供专业化药品 研发服务的公司或其他机构 National Medical Products NMPA 指 Administration，国家药品监督管理 局，由国家市场监督管理总局管理 International Conference on Harmonization of Technical ICH 指 Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use，人 用药品技术要求国际协调理事会 SOP 指 Standard Operation Procedure，标 准操作规程 Good Clinical Practice，我国颁布 的《药物临床试验质量管理规范》，是 GCP 指 药物临床试验全过程的质量标准，包 括方案设计、组织实施、监查、稽 查、记录、分析、总结和报告 Clinical Operation，临床试验运 CO 指 营，包括协调临床试验服务机构、对 临床试验进行监查等活动 Site Management Organization，临 床试验现场管理组织，主要工作包括 与研究者、临床监查员、临床试验基 地、伦理委员会的日常沟通，伦理资 SMO 指 料的递交及追踪；协助临床试验基地 启动工作；受试者的招募、筛选、入 组、随访等；临床试验基地文件、临 床试验物质的管理；生物样本的管 理；协助研究者完成受试者安全性事 件的报告；配合稽查、检查工作 Bio-analysis，生物样本分析，对生 BA 指 物样本中药物、药物代谢物及生物标 志物等进行分析 Data Management and Statistics， DM/ST 指 数据管理与统计分析服务，对临床试 验过程中的数据进行统计分析 Pharmacokinetics，药物代谢动力 学，又称药代动力学，研究药物在生 PK 指 物体内、外的动态变化规律，阐明药 物的吸收、分布、代谢和排泄等过程 的动态变化及其特点的实验 Case Report Form，按试验方案所规 CRF 指 定设计的一种文件，用以记录每一名 受试者在试验过程中的数据，也称临 床试验病例报告书 CRF Marketing Authorization Holder， 药品上市许可持有人。在 MAH 制度 下，药品上市许可持有人和生产许可 MAH 指 持有人可以是同一主体，也可以是两 个相互独立的主体。根据自身状况， 上市许可持有人可以自行生产，也可 以委托其他生产企业进行生产 Liquid Chromatography Coupled LC-MS/MS 指 Mass Spectroscopy，液相色谱串联质 谱仪，是一种有机化合物分析仪器 Gas Chromatography -Mass GC-MS 指 Spectrometry，气相色谱串联质谱 仪，是一种有机化合物分析仪器 Inductively Coupled Plasma-Mass ICP-MS 指 Spectrometry，电感耦合等离子体质 谱仪，是一种无机元素和同位素分析 测试仪器