2017年广东宝莱特医用科技股份有限公司中报

广东宝莱特医用科技股份有限公司 2017年半年度报告 2017-070 2017年08月 第一节 重要提示、目录和释义 公司董事会、监事会及董事、监事、高级管理人员保证半年度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。 公司负责人燕金元、主管会计工作负责人燕传平及会计机构负责人(会计主管人员)许薇声明：保证本半年度报告中财务报告的真实、准确、完整。 所有董事均已出席了审议本报告的董事会会议。 公司存在市场竞争加剧、规模扩大及业务模式增加导致的管理困难、汇率政策与政府稳定等重大因素导致的海外销售困难、人才流失及管理等风险，敬请广大投资者注意投资风险。公司面临的风险与应对措施详见本报告第四节“十、公司面临的风险及应对措施”章节下的相关内容。 公司计划不派发现金红利，不送红股，不以公积金转增股本。 目录 第一节 重要提示、目录和释义......2 第二节 公司简介和主要财务指标......5 第三节 公司业务概要......8 第四节 经营情况讨论与分析......10 第五节 重要事项......32 第六节 股份变动及股东情况......37 第七节 优先股相关情况......40 第八节 董事、监事、高级管理人员情况......41 第九节 公司债相关情况......42 第十节 财务报告......43 第十一节 备查文件目录 ......129 释义 释义项 指 释义内容 中国证监会 指 中国证券监督管理委员会 深交所 指 深圳证券交易所 证监局 指 中国证券监督管理委员会广东监管局 公司、宝莱特 指 广东宝莱特医用科技股份有限公司 平安证券 指 平安证券股份有限公司 挚信鸿达 指 天津市挚信鸿达医疗器械开发有限公司 重庆多泰 指 重庆多泰医用设备有限公司 恒信生物 指 辽宁恒信生物科技有限公司 博奥天盛 指 天津市博奥天盛塑材有限公司 天津宝莱特 指 天津宝莱特医用科技有限公司 南昌宝莱特 指 南昌宝莱特医用科技有限公司 微康科技 指 珠海市微康科技有限公司 申宝医疗 指 珠海市申宝医疗器械有限公司 宝瑞医疗 指 珠海市宝瑞医疗器械有限公司 常州华岳 指 常州华岳微创医疗器械有限公司 深圳宝原 指 深圳市宝原医疗器械有限公司 厚德莱福 指 珠海市宝莱特厚德莱福医疗投资有限公司 大华会计师事务所 指 大华会计师事务所（特殊普通合伙） 章程 指 广东宝莱特医用科技股份有限公司章程 股东大会 指 广东宝莱特医用科技股份有限公司股东大会 董事会 指 广东宝莱特医用科技股份有限公司董事会 监事会 指 广东宝莱特医用科技股份有限公司监事会 报告期 指 2017年1-6月 元/万元/亿元 指 人民币元/万元/亿元 第二节 公司简介和主要财务指标 一、公司简介 股票简称 宝莱特 股票代码 300246 股票上市证券交易所 深圳证券交易所 公司的中文名称 广东宝莱特医用科技股份有限公司 公司的中文简称（如有） 宝莱特 公司的外文名称（如有） GUANGDONGBIOLIGHTMEDITECHCO.,LTD. 公司的外文名称缩写（如有） BIOLIGHT 公司的法定代表人 燕金元 二、联系人和联系方式 董事会秘书 证券事务代表 姓名 杨永兴 李韵妮 联系地址 珠海市高新区科技创新海岸创新一路2号珠海市高新区科技创新海岸创新一路2号 电话 0756-3399909 0756-3399909 传真 0756-3399903 0756-3399903 电子信箱 ir@blt.com.cn ir@blt.com.cn 三、其他情况 1、公司联系方式 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱在报告期是否变化 公司注册地址，公司办公地址及其邮政编码，公司网址、电子信箱报告期无变化，具体可参见2016年年报。 2、信息披露及备置地点 信息披露及备置地点在报告期是否变化 公司选定的信息披露报纸的名称，登载半年度报告的中国证监会指定网站的网址，公司半年度报告备置地报告期无变化，具体可参见2016年年报。 3、注册变更情况 注册情况在报告期是否变更情况 公司注册情况在报告期无变化，具体可参见2016年年报。 4、其他有关资料 其他有关资料在报告期是否变更情况 不适用 四、主要会计数据和财务指标 公司是否需追溯调整或重述以前年度会计数据 否 本报告期 上年同期 本报告期比上年同期增减 营业总收入（元） 322,160,009.36 267,724,779.66 20.33% 归属于上市公司股东的净利润（元） 38,292,126.47 29,421,636.63 30.15% 归属于上市公司股东的扣除非经常性损 益后的净利润（元） 30,784,377.37 27,345,815.62 12.57% 经营活动产生的现金流量净额（元） -4,580,268.27 -1,850,924.82 147.46% 基本每股收益（元/股） 0.2621 0.2014 30.14% 稀释每股收益（元/股） 0.2621 0.2014 30.14% 加权平均净资产收益率 7.98% 6.69% 1.29% 本报告期末 上年度末 本报告期末比上年度末增减 总资产（元） 714,755,450.39 686,565,900.49 4.11% 归属于上市公司股东的净资产（元） 495,439,673.41 464,451,946.94 6.67% 五、境内外会计准则下会计数据差异 1、同时按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 公司报告期不存在按照国际会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 2、同时按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况 公司报告期不存在按照境外会计准则与按照中国会计准则披露的财务报告中净利润和净资产差异情况。 六、非经常性损益项目及金额 单位：元 项目 金额 计入当期损益的政府补助（与企业业务密切相关，按照国家统一标准定额或定量享受的政府补 助除外） 9,419,020.99 除上述各项之外的其他营业外收入和支出 55,193.64 减：所得税影响额 1,915,234.76 少数股东权益影响额（税后） 51,230.77 合计 7,507,749.10 对公司根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义界定的非经常性损益项目，以及把《公 开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应 说明原因 公司报告期不存在将根据《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第1号——非经常性损益》定义、列举的非经常性损益 项目界定为经常性损益的项目的情形。 第三节 公司业务概要 一、报告期内公司从事的主要业务 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 是 医疗器械业 公司需遵守《深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第10号——上市公司从事医疗器械业务》的披露要求： （一）公司业务概要 报告期内，围绕“在巩固医疗监护设备的基础上，加快建立和完善血液透析领域生态圈”的战略发展规划，公司积极采取有效措施，通过持续的产品研发创新、精准市场定位、强化内部管理，使得各板块业务取得一定成绩。 公司主营业务为医疗器械产品的研发、生产、销售、服务，主要涵盖健康监测和肾科医疗两大业务板块：一个是健康监测板块为医疗监护设备及配套产品，主营产品为监护仪设备、心电图机、脉搏血氧仪、中央监护系统、可穿戴医疗产品等，广泛应用于家庭保健、社区医疗、普通病房、急诊室、高压氧舱、ICU、CCU、手术室等领域；另一个是肾科医疗板块为血液透析产品，主营产品为血液透析设备（机）、血液透析粉/透析液、血透管路、针及消毒液等产品，广泛应用于急慢性肾功能衰竭领域的治疗。 （二）公司商业模式 公司销售以经销商买断式经销为主，终端销售为辅。在充分发挥经销商资源优势的同时，通过终端逐步建立并扩大品牌影响力，从而降低市场成本，提升公司品牌效应。 公司主要采用集中式采购，根据销售与生产计划，由经过筛选的少数优质供应商提供服务，易获得较大的价格折让与优质服务。 公司整体以订单生产为主，国内市场则公司会根据市场需求及过往销售情况保持相对合理的库存。 （三）行业发展阶段、周期性特点及公司所处地位 医疗器械行业与人们的生命健康密切相关，市场需求主要由人们的健康意识和健康状态决定，受宏观经济环境的影响相对较小，不具有明显的周期性特征。 经过多年的持续快速发展，我国医疗器械产业已初步建成了专业门类齐全、产业链条完善、产业基础雄厚的产业体系，行业正遵循着发达国家“重器械、轻药品”的发展路径发展，医疗器械产业步入黄金时代。同时，医疗器械工业企业的发展目标也由过去的重数量、重产量逐步向重质量、重品牌方向转变，未来商业市场的格局也将发生大的转变。 据陈香美院士《中国血液透析患者的现状及展望》报告，近年来我国慢性肾病发病率呈不断增长的趋势，并且随我国人群饮食结构和生活习惯的改变，继发性慢性肾病正不断增多，加上我国现有医疗水平尚有限，导致我国慢性肾病的防治工作形势面临严峻挑战。目前我国慢性肾脏病患者超过1.2亿，其中3期以上0.13%，约1800万；高血压患者接近2亿，高血压导致ESRD（终末期肾脏病）30.7人/10万患者年，每年约6万余；糖尿病患者9200万，其中糖尿病肾病患者3000余万。防治ESRD是中国长期的公共卫生问题。 国家政策方面，为了提高我国血液透析水平，进一步规范血液透析治疗行为，保障终末期肾脏病患得到安全、有效的血液透析治疗，一系列相关政策法规的密集出台，大病医保报销比例不断扩大，以及分级诊断的推行，大大减少了终末期肾脏病患者的负担。2017年3月16日，国务院发布了《关于进一步激发社会领域投资活力的意见》，从放宽血液透析行业准入、减少血液透析企业的税收、加强血液透析领域监管服务三个维度出发，为广大的终末期肾脏病患者和血液透析企业提供多方位的支持。与此同时，随着“两票制”、医保控费等政策的落地执行，行业市场进一步得到规范，行业格局将面临重塑。 由于在行业规划、政策扶持、政府采购等方面均得到了国家和地方政府重视，血液透析行业保持稳增长趋势，兼具资金和技术优势的国内外企业通过外延并购、战略合作等方式不断进入血液透析行业，行业竞争愈加激烈。 经过多年在医疗器械领域深耕，公司已成为集研发、生产和销售医疗器械为一体的现代化高新技术企业，是监护仪产品线最完善的公司之一。同时，公司通过内生式发展和外延式并购相结合的方式，整合行业内优质资源，构建“产品制造+渠道建设+医疗服务+信息化管理”的全产业链发展模式，使得公司在血液透析领域竞争中具有较大的竞争优势。 二、主要资产重大变化情况 1、主要资产重大变化情况 主要资产 重大变化说明 股权资产 长期股权投资较期初增加1,586.55万元，增幅100%，主要系报告期内公司预付收 购控股子公司申宝医疗的股权款影响所致。 固定资产 无重大变化 无形资产 无重大变化 在建工程 在建工程较期初增加1,086.61万元，增幅35.77%，主要系报告期内子公司天津宝莱 特和南昌宝莱特的厂房建设投入增加影响所致。 货币资金 货币资金较期初减少6,099.42万元，减幅33.38%，主要系报告期内公司预付了股权 转让款和血透产品的材料款共同影响所致。 应收票据 应收票据较期初增加107.79万元，增幅122.19%，主要系报告期内销售收入增长使 得应收票据金额相应增加影响所致。 应收账款较期初增加4,263.59万元，增幅30.96%，主要系报告期内血液透析产品销 应收账款 售收入增幅较大，同时血透产品的客户大部分为医院，医院的账款信用期较长影响 所致。 预付款项 预付账款较期初增加721.69万元，增幅74.53%，主要系报告期内公司的血液透析 产品销售收入增幅较大，使得预付的血透产品的材料款相应增加影响所致。 其他应收款 其他应收款较期初增加250.54万元，增幅103.88%，主要系报告期内支付了工程保 证金、质量保证金和员工差旅备用金共同影响所致。 其他非流动资产 其他非流动资产较期初减少255.49万元，减幅81.90%，主要系期初支付了货款的 设备在报告期内验收入库转入长期资产影响所致。 2、主要境外资产情况 不适用 三、核心竞争力分析 公司是否需要遵守特殊行业的披露要求 是 医疗器械业 报告期内公司的核心竞争力没有发生重大变化，详情请查看公司《2016年年度报告》。 第四节 经营情况讨论与分析 一、概述 2017年上半年度，面对新常态下复杂多变的经济形势和医疗器械市场竞争加剧的环境，公司坚持践行既定发展战略，在争取公司监护产品技术领先、市场占有率靠前、收入稳中有升的前提下，持续通过全产业链建设、专业化经营、精细化管理等方式，重点发展肾科医疗板块，确保公司可持续发展。 报告期内，公司实现营业收入32,216万元，同比增长20.33%；实现归属于上市公司所有者的净利润3,829.21万元，同比增长30.15%。报告期末公司总资产为71,475.55万元，较期初增长4.11%；归属于母公司所有者权益为49,543.97万元，较期初增长6.67%。 报告期内，公司全资子公司辽宁恒信生物科技有限公司取得了辽宁省朝阳市行政审批局颁发的消毒产品生产企业卫生许可证。 2017年3月28日，中国证券监督管理委员会发行审核委员会对公司非公开发行A股股票申请进行了审核，根据会议审核结果，公司本次非公开发行A股股票申请获得审核通过。 公司于2017年4月21日召开第六届董事会第八次会议，审议通过了《关于对外投资设立德国子公司的议案》，实施“走出去，带回来”国际化战略，在医疗器械，尤其是血液净化领域开始全球布局的重要一步，将充分发挥宝莱特海外销售渠道和营销优势，借助并学习德国在医疗器械尤其是血液净化领域的先进研发、制造以及管理经验，先期以在德国研发制造血液净化设备及耗材为主，销售到全球，侧重于海外研发制造、海外销售，实现宝莱特国际化战略的“走出去”；后期则通过消化吸取先进技术与管理经验，将之带回国内，实现宝莱特国际化战略的“带回来”，为宝莱特打造血液净化产业链/生态圈实现技术、管理以及品牌的升级提供支持。 报告期内，为了加强渠道建设，提升决策及营运效率，更好的适应并发挥“两票制”的促进作用，公司收购申宝医疗49%少数股东股权，申宝医疗成为公司全资子公司，促进公司打造平台型渠道商来整合和拓展市场和业务。 资质方面，公司、子公司恒信生物、挚信鸿达及常州华岳均为高新技术企业，享受国家关于高新技术企业的相关优惠政策。公司自主研发的Q系列多参数监护仪、A系列多参数监护仪、心电图、透析机、母胎监护仪、生命体征检测仪、无线体温检测系统均为广东省高新技术产品。高新技术产品是认定高新技术企业的重要条件，能得到客户较高的认同，可以提高产品竞争力。 产品认证方面，公司具有国家主管部门颁发的医疗器械生产和经营许可证，国内在销产品均取得国家主管部门颁发的《医疗器械注册证》。截止2017年6月30日，公司及其子公司已取得《医疗器械注册证》共37项，外销主导产品均通过了欧盟CE认证、美国FDA510(k)许可、美国NRTL产品认证和加拿大产品许可证书等。 知识产权方面，2017年上半年度，公司新增专利5项，其中外观设计2项，实用新型2项，发明专利1项，新增商标1项。 截止2017年6月30日，公司及子公司拥有授权的发明专利18项目、实用新型97项、外观设计34项、软件着作权62项目，商标76项。 募集资金管理方面，公司严格按照证监会和深圳证券交易所的相关法律、法规对募集