各省、自治区、直辖市药品监督管理局、卫生厅(局)：
根据新药临床研究与注册审评工作的需要，确保药品临床研究质量，经研究决定增补部分医疗机构为国家药品临床研究基地。新增补的基地和原基地中增加的专业为卫生部原药政局1998年经审核拟批准的及国家药品监督管理局于2000年进行现场审核合格的部分医疗机构(详见附件)。
国家药品临床研究基地要认真贯彻执行《药品管理法》及药品临床研究的有关法规、规章，加强对药品临床试验的管理工作，完善各项管理制度，重视并加强药品临床研究人员的法规和专业知识的培训，不断提高新药临床试验水平，保证药品临床研究质量。
新增补的国家药品临床研究基地和专业待《药物临床试验机构资格认定办法》颁布实施后须重新审定。
特此通知
附件：1．增补的国家药品临床研究基地名单(西药)
2．增补的国家药品临床研究基地名单(中药)
3．国家药品临床研究基地增补专业(西药)
国家药品监督管理局
中华人民共和国卫生部
二○○一年九月十七日"
浙公网安备33011002015279
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