400-9696-311 转1
400-9696-311 转2
400-9696-311 转3
400-9696-311 转4
2017-09-13
/
部门规范性文件
中国
征求意见稿
/
国家食品药品监督管理总局
为落实《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发〔2015〕44号),将现由省级食品药品监管部门受理、食品药品监管总局审评审批的药品注册申请,调整为食品药品监管总局集中受理。国家食品药品监督管理总局起草了《关于调整药品注册受理工作的公告(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2017年10月12日前,将意见反馈至电子邮箱yhzcszhc@cfda.gov.cn。
附件:关于调整药品注册受理工作的公告(征求意见稿)
食品药品监管总局办公厅
2017年9月12日
摩熵医械2026-01-13
摩熵医械2025-12-19
赛柏蓝2025-12-12
摩熵医械2025-11-28
摩熵医械2025-11-17
赛柏蓝2025-11-14
摩熵医械2025-11-12
赛柏蓝2025-11-12
CHC医疗传媒2025-10-30
赛柏蓝2025-10-29
2026-01-19
2026-01-16
2026-01-16
2026-01-16
2026-01-16
2026-01-15
2026-01-15
2026-01-15
2026-01-15
2026-01-15
2026-01-15
2026-01-14
2026-01-13
2026-01-13
2026-01-13
2024-04-30
2024-03-21
2024-03-12
2023-12-01
2018-04-02
2018-04-02
2018-03-21
2018-03-14
2018-02-28
2018-02-27
2018-02-27
2018-02-27
2018-02-23
2018-02-13
2018-02-12
2026-01-19
2026-01-16
2026-01-16
2026-01-16
2026-01-16
2026-01-15
2026-01-15
2026-01-15
2026-01-15
2026-01-15
2026-01-15
2026-01-14
2026-01-13
2026-01-13
2026-01-13