OTC2026论坛 深度聚焦类器官与疾病建模、新药发现/研发、3D细胞培养、类器官培养及质控。 OTC2026合作热线：王晨180 1628 8769。 探讨了研究人员当前面临的技术挑战，包括如何优化营养递送、维持细胞多样性、实现类器官培养系统的可扩展性及高通量应用。

人工智能的发展速度确实很快，但萝卜快了不洗泥，免不了夹杂着一些污垢。 近日，一位澳大利亚企业家在大语言模型 （L LM ） 和机器学习 （machine learning） 等人工智能应用程序的帮助下为自己生病的爱犬手搓疫苗的消息引发了网民的热议，事实真相到底如何呢。 这位企业家名叫保罗·康宁汉姆 （Paul Conyngham） ，是一家人工智能咨询公司的创始人。

抗体偶联药物（ADC）凭借“精准靶向+强效杀伤”的双重优势，已成为肿瘤治疗领域的核心方向。 而抗体内吞效率，正是决定ADC能否进入细胞、释放毒素、发挥药效的关键成药指标。 传统筛选流程滞后、成本高、周期长，大量低效克隆进入后期开发，造成巨大资源浪费。

针对GPR61靶点，辉瑞开展了专项研究，曾在2023年先后于 bioRxiv、《Nature Communications》发表了 GPR61 研究成果，该项目旨在开发强效、高选择性且可穿透血脑屏障的反向激动剂，以治疗恶病质，目前处在临床前和早期药物发现阶段。 新优化策略： 明确 GPR61 调节剂的构效关系，发现仲磺酰胺叔胺化可显著提升脑穿透性，为GPR61调节剂的成药性改进指明方向。 相关研究以“Discovery of Potent and Brain-Penetrant Inverse Agonists for GPR61, an Orphan G Protein-Coupled Receptor”为题，于3月15日在线发表于《Journal of Medicinal Chemistry》。

——TR-FRET技术。 时间分辨荧光共振 能量 转移（TR-FRET）技术 是一种先进的均相检测方法，广泛应用于药物发现、信号通路研究和蛋白质功能分析领域。 该技术巧妙地结合了时间分辨荧光（TRF）与荧光共振 能量 转移（FRET）两种原理的优势：通过使用镧系元素（如Eu、Tb）作为长寿命供体荧光，延迟检测窗口，从而有效消除培养基、化合物或生物样品自身荧光带来的背景干扰，大幅提升信噪比和检测灵敏度。

近日，我院呼吸科顾文婧博士作为第一作者于《柳叶刀》子刊、中科院1区TOP生物医学期刊《eBioMedicine》发表论文《PPAR-γ suppresses macrophage senescence and allergic airway inflammation through controlling lipid metabolic pathways》。 顾文婧医生在约翰霍普金斯大学医学院在做博士后时完成了此项研究。 该研究首次明确巨噬细胞衰老是过敏性气道炎症的关键致病驱动因素，同时证实过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPAR-γ）可通过调控脂质代谢通路，有效抑制巨噬细胞衰老、缓解哮喘气道炎症，为哮喘治疗找到了全新的核心调控靶点，也为临床开发针对性治疗方案提供了重要的分子机制依据。

Advances in the pharmaceutical development of antibody-oligonucleotide conjugates.。 Eur J Pharm Sci. 2025 Dec 1:215:107292.。 加入“小药说药知识文库”知识星球，获取相关讲解PPT。

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，发病率逐年上升。 乳腺癌的治疗格局已深刻进入精准分子分型和个体化治疗的时代。 尽管癌症治疗取得了所有进展，但内在和获得性耐药仍然是成功治疗的主要障碍。

Marinier等人在2026年发表于《Bioconjugate Chemistry》的综述指出：长期以来，DNA编码化合物库（DEL）主要被用于治疗性小分子的发现，但其在快速、并行开发下一代分子探针，尤其是活细胞成像、靶向放射成像和个性化诊疗等方面的应用潜力，尚未被充分挖掘。 源自DEL的活性小分子可通过高效且模块化的方式转化为高亲和力、高选择性的光学或放射性标记探针，包括可同时实现精准诊断与有效治疗的双功能试剂（图1）。 在新型探针开发中的作用。

2026 年 3 月31日讯，近日富士胶片正式宣布旗下 iCell iPS 衍生细胞产品系列进入中国市场。 该产品基于诱导多能干细胞（简称iPSC或iPS细胞）核心技术开发，聚焦药物研发关键应用场景，将为国内药企、科研机构提供高品质的细胞研发工具，助力提升本土药物研发效率与实验数据可靠性，进一步完善富士胶片在华生命科学产品矩阵。 作为富士胶片深耕中国生命科学领域的重要布局，iCell iPS 衍生细胞产品的引入，是企业践行本土化战略的关键举措。

在海南自贸港博鳌乐城先行区 “先行先试” 政策赋能下，四川大学华西乐城医院生物医学新技术与细胞治疗中心近期集中落地一批国际领先的细胞治疗、基因治疗创新项目，为血液肿瘤、自身免疫病、罕见病等疑难病症患者带来全新治疗选择，也为全球生物医药发展贡献可复制、可推广的 “中国方案”。 华西乐城医院的生物治疗创新项目，围绕三大临床刚需方向精准布局：。 技术亮点：全球首个针对 EB 病毒感染相关肿瘤的通用型细胞疫苗，为传统治疗无效患者提供新路径。

血糖稳态是机体维持正常代谢的基础，而胰腺胰岛作为调控血糖的核心功能单元，其功能高度依赖于内部细胞间的通讯与群体协作。 然而，一个核心问题长期未解：人体胰腺中分布着上百万个胰岛 （小鼠约数千个） ，它们如何像一支交响乐团般协同 “演奏”，共同维持血糖稳定？ 目前的研究局限于单个胰岛或离体组织，缺乏在活体水平同步观测数十甚至上百个胰岛动态行为的技术手段。

文章基于“One Health”理念，系统梳理了H5N1禽流感病毒从家禽外溢至哺乳动物的演化轨迹，重点解析了病毒突破物种屏障的分子机制，并对未来的防控策略提出了前瞻性建议。 1.H5N1全球流行新态势：从飞鸟到哺乳动物的跨越。 文章从分子层面详细解析了驱动病毒宿主适应的核心突变群：。

也就是说，在急性应激状态下，大脑会主动“压低”疼痛信号，让机体暂时忽略伤痛。 从进化的角度来看，这种机制具有重要意义： 当个体面临威胁时，最关键的任务是迅速逃离或进行防御，而不是被疼痛分散注意力。 换句话说，大脑在关键时刻会重新排序各种信息的“优先级”，将生存相关的行为置于首位。

在过去十年中， CAR-T 细胞疗法彻底改变了血液肿瘤的治疗格局，但在实体瘤中却始终步履艰难。 从 “ 靶向细胞类型 ” 到 “ 靶向细胞状态 ”。 2026年3月30日，来自 Memorial Sloan Kettering Cancer Center 的 研究 团队 在期刊 Cell 发表最新研究 A convergent uPAR-positive tumor ecosystem creates broad vulnerability to CAR T cell therapy ， 提出了一种针对实体瘤的新型 CAR-T 细胞治疗策略 （图 1 ） 。

最近在丹麦哥本哈根召开的2026 ELCC年会上汇报的TOP 研究——奥希替尼联合化疗对比奥希替尼单药一线治疗EGFR突变阳性合并TP53突变的晚期非小细胞肺癌，以34个月的PFS遥遥领先当下25个月左右PFS的一众靶向联合化疗研究（FLAURA 2、ANEAS 2和MARIPOSA），一时风头无二，大有问鼎中原之势。 TOP 研究的设计（图1）事实上是基于FLAURA 2研究（图2）进行的深入研究，虽然FLAURA 2研究证明了奥希替尼联合化疗对比奥希替尼单药一线治疗EGFR突变晚期NSCLC带来PFS和OS具有统计学和临床价值的获益（ 尽管仍有对照组后续治疗强度不够的挑战 ），但并未解答真正能从靶化联合治疗中生存获益的人群特征是什么。 TOP研究的入组人群是EGFR驱动基因突变同时伴有TP53抑癌基因突变的晚期NSCLC初治人群（图1），与FLAURA 2研究一样随机分成奥希替尼联合化疗4周期并以奥希替尼联合培美曲塞维持治疗组（试验组)与奥希替尼单药治疗组(对照组），不同的是TOP研究把EGFR突变亚型和基线脑转移纳入了分层因素——“修复”了FLAURA 2研究亚组分析的bug，FLAURA 2研究设计允

这是国内第三家获批的艾滋病抗体免疫层析尿液检测试剂，支持自检。 但一个核心问题悬而未决： 这个产品真的有市场吗。 从六个维度进行理性分析。