药品研发分析和QC实验室合规并如何从困惑走向卓越

中国化工企业管理协会医药化工专业委员会  北京华夏凯晟医药技术中心

上海市：2021年3月25-27日（培训两天，25日全天报到）

1. 如何准确区分法律、法规、规章、标准和指南以及其效力关系
2. 如何区分法律、法规和规章中的红线与底线
3. 与检验相关的假药与劣药你知多少
4. 不合规、合规与过分合规的关系与把控
5. 实施合规的有效方法与工具
6. 走向卓越与提升质量文化
7. 中国《药品记录与数据管理要求》宏观解读
8. 如何深度理解药品质量标准与CQA

1. 研发分析与商业生产QC实验室管控的相同点与不同点（理念、职责、策略与方法）
2. 什么是GMP-like管理（来由、标准、范围和相互关系）
3. 非GMP/GMP-like/全GMP三阶段对偏差/OOS/变更/设备/物料管理的不同管控策略

1. 研发分析与商业化生产QC实验室的管理与创新
2. 如何从人机料法环测六方面进行日常精细管理
3. 如何制定可操作性强的实验室标准操作规程
4. 如何提升培训效果/从辉瑞培训的精细看我们的差距
5. 从天平的使用看外资企业与国内企业的差距
6. 分析仪器的校准和维护中存在的困惑与对策
7. 试剂/试液/指示剂/储备液/流动相等如何管理/如何研究和制定有效期
8. 各种取样中面临的困惑与对策
9. 现场检查分析实验室重点关注内容

1. 2020版中国药典通用方法实施中碰到困惑的解决途径
2. 如何制定物料、包材和产品的质量标准
3. 如何建立产品放行标准或内控标准的定量方法
4. 如何建立标准品或工作对照品
5. 如何标化工作对照品和企业基准标准品
6. 积分控制中面临的管理困惑与对策
7. 气相和液相色谱法的进样序列控制
8. 药品标准中杂质限度标准制定中面临的困惑与对策

1. API工厂如何选择稳定性试验样品批次
2. 制剂工厂如何选择稳定性试验样品批次
3. 如何控制稳定性检测频率/特别情况如何处理
4. 稳定性试验样品进箱/出箱/检测业界面临的困惑与对策
5. 稳定性试验中质量标准或分析方法发生变更如何处理
6. 影响因素实验、强降解实验和质量守恒标准
7. 如何制定稳定性试验箱温湿度超标允许的最大偏差范围和样品转移条件
8. 稳定性考察项目如何把控（例如API和原液）
9. 如何在合规条件下减少稳定性试验工作量大的路径和方法探讨

1. 实验室调查分几类管理更佳
2. 什么情况不需要按偏差管理程序处理
3. 如何填写偏差调查表/偏差案例分析
4. 五种偏差调查工具的使用与优缺点分析
5. 辉瑞使用多级根源调查表对我们的启示
6. 偏差调查普遍存在的共性问题
7. 重复事件是否需要升级管理
8. 偏差回顾和趋势分析的关键点
9. 纠正、纠正措施和预防措施三者的区别

1. OOT的使用范围和OOT限度的制定标准
2. OOS/OOT初步调查/实验室扩大调查和全面调查有何区别/联系
3. 什么是调查性检验/包括哪些内容/如何设计
4. 重新取样的基本原则/存在哪些雷区
5. 什么是独立样、如何操作/ OOS若是实验室原因应注意什么
6. 实验室偏差和OOS调查根源分类/案例练习
7. 如何判定OOS调查存在缺陷的严重性
8. FDA OOS培训案例分享与常见OOS/OOT问答
9. 外企如何进行外来峰调查

1. 如何从监管和企业层面深度理解方法验证/转移/确认的关系
2. 方法验证企业通常要比各国药典要求多做什么项目
3. 方法验证/确认/转移时系统适用性试验包括哪些内容
4. 制剂方法验证中空白溶剂和样品基质的干扰标准如何制定
5. 分离度和强降解遇到的困惑与对策(分离度难达标/质量守恒难达标等)
6. 准确度/精确度验证中遇到的困惑与对策
7. 耐用性验证中面临的困惑与对策（例如评价指标和多因子实验）
8. 什么时候需要进行分析方法的再验证
9. 药典方法确认中最关键和最核心点是什么/如何确认
10. 为什么药典方法确认中可调节参数范围大于方法验证时耐用性范围

1. 分析方法转移各阶段需要特别注意的关键点
2. 如何把控USP药典四种方法转移使用的关键控制点
3. 如何通过比对检验/共同验证/再验证/豁免进行方法转移
4. 使用对比实验常用方法应注意什么
5. 分析方法转移的接受标准
6. 溶出度方法如何验证
7. 如何做清洁验证的取样回收率
8. 与分析实验室相关的清洁验证难点问答
9. 滴定法、效价法、颗粒度法和内毒素法如何验证

1. 从事药品研发的分析实验室总监、经理、主管和分析人员
2. 从事药品生产质量控制的QC总监、经理、主管和分析人员
3. 从事药品注册的管理人员与申报人员
4. 从事药品研发和生产的质量管理人员
5. 研发QA或质量控制QA人员

1. 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
2. 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，欢迎来电咨询
3. 完成全部培训课程者由本协会颁发培训证书
4. 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系

培训费：2500元/人；包含（会议费，培训，研讨，资料等） 团体报名可享受优惠 食宿统一安排，费用自理 培训费可现场交纳或提前汇款

讲师介绍：李永康

• 曾在欧美知名药企任职高管，曾任国内某知名药业高管，NMPA高研院及本协会特邀培训专家
• 中国GMP指南编写人员
• 熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验
• 经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查

课程简介： 该课程由李永康老师原创设计，该课程吸收了大量的国内外先进药企的实践经验。李永康老师的培训能使学员深度理解与提升；培训方式独特、条理清晰、通俗易懂、明确重点、注重实用、案例分享与学员互动。培训过程随时接受学员提问；答疑即有高度又有深度，即考虑法规符合性又考虑实践的可操作性。

张老师：18201571093