行业领域： 药品研发、药品检验、药物分析 会议类型： 专题研讨班 会议主题： 深入解读2020版药典，提升药企质量标准与国际接轨能力 会议名称： 2020版药典解读与实施专题研讨班
基本信息
- 会议时间： 2020年3月20日至2020年3月22日
- 报到时间： 2020年3月20日
- 报到地点： 杭州市（具体地点直接发给报名人员）
- 支持单位： 青岛科创注射剂研发中心（全国诚信服务示范单位）
会议安排
- 主讲人：
- 郭博士，北京协和医学院清华大学医学部药物研究所药物分析学博士
- 张老师，资深专家，国家药典委员会委员，国家GMP认证检查员、核查员
- 丁老师，资深专家、高级工程师，近20年药物研发、工艺开发、药物分析及生产管理经验
- 会议内容： 理论讲解、实例分析、专题讲授、互动答疑
参会对象
- 制药企业从事药物研发、注册管理人员
- 生产工艺研究、质量保证等相关人员
- 各级药品检验单位及第三方检测机构药品检验人员
- 委托研究组织（CRO）、研究单位及大学相关药品研发人员
- 相关仪器设备研发生产企业及代理机构
会议说明
- 理论讲解，实例分析，专题讲授，互动答疑。
- 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，欢迎来电咨询。
- 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书。
- 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系。
会议费用
- 会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等）
- 食宿统一安排，费用自理。
联系方式
- 电话：13718801343
- 邮箱：linlong1hao@163.com
- 联系人：林珑
- 微信：z13718801343
- QQ：1213113471
组织单位
- 中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
- 北京华夏凯晟医药技术中心
附件
- 附件一：会议日程安排
- 附件二：参会报名表
课程安排“2020版药典解读与实施专题研讨班”报名表
因参会名额有限，请尽快报名。
1月份
浙公网安备33011002015279
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