行业领域： 生物制药、生物制品 会议类型： 研修班、行业培训 会议主题： 生物制品生产工艺开发与质量管控 会议名称： 生物制品生产工艺开发与质量管控研修班
基本信息
- 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站）
- 会议时间： 2019年10月16日至2019年10月18日 (16日全天报到)
- 报到地点： 南京市 (具体地点直接发给报名人员)
- 详细地址： （此处为保密信息，不提供）
会议主要交流内容： 详见附件一（日程安排表)
讲师简介- 张博士：资深专家，中国科学院过程工程研究所，生化工程国家重点实验室，研究员，博士生导师。新药评审专家。
- 丁老师：资深专家、高级工程师，CFDA高研院及本协会特邀授课讲师，ISPE会员，熟悉欧美制及国内注册法规，近20年具有药物研发、药物工艺开发、药物分析及生产管理的丰富实践经验。
- 刘老师：资深专家，历任职于中外资企业高管；近20年药物制剂、生物疫苗、生物蛋白、生物多肽类、免疫治疗等产品研发、生产、GMP管理的丰富实践经验。
各药品研究单位及药品生产企业，生物制剂研发、质量、注册及项目管理、研发QA；新药研发CRO等中高层管理人员及研究负责人。
会议说明- 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑。
- 主讲嘉宾均为协会培训工作室专家，检查员和行业内相关资深专家，欢迎来电咨询，课后及时跟踪辅导。
- 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书。
- 企业需要内训和指导，请与会务组联系。
- 会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等）。
- 食宿统一安排，费用自理。
- 电话：13718801343
- 邮箱: linlong1hao@163.com
- 联系人：林珑
- 微信：z13718801343
- Q Q: 1213113471
附件一：会议日程安排 附件二：参会报名表
中国化工企业管理协会医药化工专业委员会 北京华夏凯晟医药技术中心
二零一九年八月
1月份
浙公网安备33011002015279
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