行业领域： 药品研发与生产、GMP管理 会议类型： 培训班、研讨会 会议主题： 提升药品技术转移、工艺验证和清洁验证的实用技术与管理能力 会议名称： 2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班
基本信息
- 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站）
- 会议时间： 2019年7月25日至27日 (25日全天报到)
- 报到地点： 长春市 (具体地点直接发给报名人员)
- 讲师介绍： 李永康，曾在欧美知名药企任职高管，现任国内某知名药业高管，CFDA高研院及本协会特邀培训专家；中国GMP指南编写人员；熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验；经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。
- 参会对象： 制药企业研发与生产管理人员、研发毒理学人员、质量管理人员（QA和QC），生产与技术管理人员、注册申报人员、验证管理人；以及科研院所大专院校等相关人员。
- 会议说明：
- 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑.
- 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家。
- 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书。
- 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系。
- 会议费用： 会务费：2200元/人；优惠：本次会议还可享受报2送1优惠（即3人参会仅需缴纳2人报名费4400元，折合1466元/人；（会务费包括：培训、研讨、资料等）。食宿统一安排，费用自理。
- 联系方式：
- 电话：13718801343
- 邮箱: linlong1hao@163.com
- 联系人：林珑
- 微信：z13718801343Q
- q: 1213113471
附件
- 附件一：会议日程安排
- 附件二：“2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班”回执表
中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
北京华夏凯晟医药技术中心
二零一九年五月
1月份
浙公网安备33011002015279
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