行业领域： 药品研发与生产、GMP法规与标准 会议类型： 培训班、研讨会 会议主题： 提升药品技术转移、工艺验证和清洁验证的实用技术能力 会议名称： 2019药品技术转移、工艺验证和清洁验证实用技术高级经理提升班
基本信息
- 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站）
- 会议时间： 2019年7月11日至2019年7月13日
- 报到时间： 2019年7月11日
- 报到地点： 南京市（具体地点直接发给报名人员）
- 会议地点： 南京市（具体地点直接发给报名人员）
- 会议时间： 2019年7月11日至2019年7月13日
- 报到时间： 2019年7月11日
- 报到地点： 南京市（具体地点直接发给报名人员）
（详见课程安排表）
讲师介绍- 李永康：曾在欧美知名药企任职高管，现任国内某知名药业高管，CFDA高研院及本协会特邀培训专家；中国GMP指南编写人员；熟悉欧美制药质量法规，具有丰富的制药实践经验；经历过大量的FDA/欧盟/CFDA等检查。
- 制药企业研发与生产管理人员
- 研发毒理学人员
- 质量管理人员（QA和QC）
- 生产与技术管理人员
- 注册申报人员
- 验证管理人员
- 科研院所大专院校等相关人员
- 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
- 主讲嘉宾均为本协会GMP工作室专家，新版GMP标准起草人,检查员和行业内GMP资深专家
- 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书
- 企业需要GMP内训和指导，请与会务组联系
- 会务费： 2500元/人；（会务费包括：培训、研讨、资料等）
- 食宿统一安排，费用自理
- 电话： 13718801343
- 邮箱： linlong1hao@163.com
- 联系人： 林珑
- 微信： z13718801343
- Q Q： 1213113471
附件：
- 会议日程安排
- 参会报名表
中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
北京华夏凯晟医药技术中心
二零一九年六月
1月份
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息