行业领域： 药物研发、药品质量监管 会议类型： 培训会、研讨会、行业交流会 会议主题： 从ICH指导纲领到实际操作层面，深入探讨基因毒性杂质控制策略及分析方法 会议名称： “燃思医药”基因毒性杂质控制策略及分析方法深度培训会
基本信息
- 会议时间： 2019年6月27日至2019年6月28日
- 会议地点： 北京
- 主办方： 燃思医药
- 会议简介： 随着中国正式加入ICH，国内药物研发相关法规政策逐渐向ICH靠拢。国家药典委员会发布了关于《中国药典》2020年版四部通则增修订内容（第四批）的公示，其中包括了“遗传毒性杂质控制指导原则审核稿”，遗传毒性杂质（GTIs）的研究变得尤其重要。本次培训会旨在通过精选前两届会议“金牌讲师”的深度培训授课，传授实际操作方法与经典案例剖析，助力国内各医药研发和生产企业提升基因毒性杂质的研发水平，推动中国药品从研发、生产到监管朝着国际化标准不断迈进。
- 线上注册：
- 线上注册链接：http://ransipharma.mikecrm.com/tTMgAjt（请复制到浏览器查看）
- 线上注册链接：http://ransipharma.mikecrm.com/28S8lT5（请复制到浏览器查看）
- 注册系统开放时间： 2019年5月26日至2019年6月25日
- 线下注册：
- 请电联会议秘书处：021-32123406/021-32123407
1月份
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息