行业领域： 药品制造业、药品监管 会议类型： 专题研修班、研讨会 会议主题： 深入解析工艺验证法规要求，探讨实施应用策略 会议名称： 符合国内外法规要求的工艺验证深度解析与实施应用专题研修班
基本信息
- 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站）
- 会议时间： 2019年5月9日至2019年5月11日 (5月9日全天报到)
- 报到地点： 北京市 (具体地点直接发给报名人员)
- 会议地点： 待定
- 主讲嘉宾： 协会培训工作室专家，检查员和行业内相关资深专家
- 参会对象：
- 各制药企业从事产品开发、生产工艺研究、质量保证、验证专员等相关研发、技术、管理人员
- 为制药企业提供工艺优化设计和技术服务的单位
- 高等院校、科研院所、医疗机构等相关专业人员
- 医药工业规划管理部门和医药化工园区以及投资和咨询单位
- 相关产品和设备与仪器仪表生产企业等
- 会议内容：
- 理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑
- 讲解FDA、EMA及NMPA法规，以及国内药厂的实践实例
- 讨论常见问题及应对策略
- 培训费用： 2500元/人（包括：培训、研讨、资料等）
- 食宿安排： 统一安排，费用自理
- 电话： 13718801343
- 邮箱： linlong1hao@163.com
- 联系人： 林珑
- 微信： z13718801343
- Q Q： 1213113471
附件一：会议日程安排
附件二：参会报名表
中国化工企业管理协会医药化工专业委员会
北京华夏凯晟医药技术中心
二零一九年三月
1月份
浙公网安备33011002015279
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