创新药临床前研究和申报专题研讨会

• 举办时间： 2018年12月14日（周五）
• 会议主办： 上海美迪西生物医药股份有限公司
• 会议协办： 广东省生物医药创新技术协会
• 会议简介： 美迪西在全国展开“与君携手，助力新药”15周年系列巡演活动，旨在展示公司在新药临床前研究领域的服务能力和发展历程，并与参会者共同探讨新药研发中的临床前研究及注册申报策略，降低研发风险，推动药物研发进程。

08:45-09:00     开幕&致词
09:00-09:20     中美新药临床研究申请双报经验分享  报告嘉宾：陈春麟博士
09:20-09:50     创新药物安全性评价策略及技术要求  报告嘉宾：彭双清博士
09:50-10:20     生物大分子药物分析策略及趋势  报告嘉宾：辛保民博士
10:20-10:30     茶歇
10:30-11:00     创新药物DMPK研究策略  报告嘉宾：马飞博士
11:00-11:30     创新药物临床前安全性实验设计与时间安排  报告嘉宾：张晓冬博士
11:30-12:00     肿瘤免疫治疗药物的药效评价模型  报告嘉宾：胡哲一博士
12:00-13:30     午餐
13:30-14:00     CAR-T临床前安全性评价关注点  报告嘉宾：顾性初博士
14:00-14:30     抗体偶联药物临床前评价体系介绍及其应用  报告嘉宾：曾宪成博士
14:30-15:00     神经系统治疗药物的临床前动物药效学评价  报告嘉宾：董文心博士
15:00-15:15     茶歇
15:15-15:45     原料药合成工艺和生产支持申报的研究策略  报告嘉宾：马建国博士
15:45-16:15     创新药和仿制药的制剂研究及注册要求  报告嘉宾：周晓堂
16:15-16:45  创新药研发的前沿技术以及高效的整体项目合作模式  报告嘉宾：任峰博士
16:45-17:30     提问&交流

1. 本论坛旨在为业内人士搭建沟通交流平台，对参会嘉宾免费开放，报名截止时间：12月12日。
2. 本次参会以实名制为准，请报名参会的公司或人员发送 “姓名+公司+职位+邮箱+电话”到 marketing@medicilon.com.cn。
3. 我们将于12月12日前统一发送报名回执信息（包含会议地址），收到回执即为报名成功。

• 陈春麟 博士  首席执行官
• 彭双清 博士  临床前研究部 副总裁兼机构负责人
• 辛保民 博士  生物分析部 副总裁
• 马飞 博士  早期药代动力学室执行主任
• 张晓冬 博士  药物临床前毒理学副总裁
• 胡哲一 博士  药理学部主任
• 顾性初 博士  临床前研究部副总裁
• 曾宪成 博士  毒理研究部主任
• 董文心 博士  药效部高级主任
• 马建国 博士  化学部副总裁
• 周晓堂  CMC主任
• 任峰 博士  化学部和生物部副总裁

联系人：葛玉平
联系电话：021-58591500-8951  13524599056
邮箱：ypge@medicilon.com.cn

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