行业领域： 生物制药行业 会议类型： 研修班、培训课程 会议主题： 生物制剂生产质量关键点剖析 会议名称： 生物制剂生产质量关键点剖析研修班
基本信息
- 支持单位： 青岛科创相容性研究中心（高分子材料专家工作站）
- 会议时间： 2018年11月23日至2018年11月25日 (23日全天报到)
- 报到地点： 苏州市 (具体地点直接发给报名人员)
- 会议地点： 苏州市 (具体地点直接发给报名人员)
- 参会对象： 各药品研究单位及药品生产企业，生物制剂研发、质量、注册及项目管理、研发QA；新药研发CRO等中高层管理人员及研究负责人。
会议安排
会议主要交流内容： 详见附件一（日程安排表）
会议说明
- 理论讲解, 实例分析, 专题讲授, 互动答疑。
- 主讲嘉宾均为协会培训工作室专家，检查员和行业内相关资深专家。
- 完成全部培训课程者由协会颁发培训证书。
- 企业需要内训和指导，请与会务组联系。
会议费用
- 会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等）。
- 食宿统一安排，费用自理。
联系方式
- 手机：13718801343
- QQ：1213113471
- 联系人：林珑
- 邮箱：linlong1hao@163.com
- 微信：z13718801343
附件
- 附件一：会议日程安排
- 附件二：参会报名表
附件一：日程安排表
第一天
- 09:00-12:00：生物制剂厂房设计及建设关键点剖析
- 14:00-17:00：生物制剂工艺设备关键点剖析
第二天
- 09:00-12:00：生物制剂生产工艺风险控制关键点剖析
- 13:30-16:30：QA应该关注和控制哪些风险点
主讲嘉宾
- 许老师：从业25年，具有丰富的生物制品生产管理实践经验。曾任大型知名药企生产负责人、总经理等职务，熟悉国内外法规，主持完成多个从厂房设计到GMP认证全过程的生物制剂项目。协会特聘专家。
- 刘老师：从业20年，具有丰富的生物制品质量管理实践经验。曾担任大型知名药企质量负责人，熟悉国内外法规，建立了完整的质量管理体系，主持通过多次国内外GMP认证检查。协会特聘专家。
1月份
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