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金陵国际生物化学分析会议(JLA)暨展览会

金陵国际生物化学分析会议(JLA)暨展览会

热度161
南京市
2022-09-27 00:002022-09-28 00:00
主办单位: ——

会议详情

金陵国际生物化学分析会议(JLA)暨展览会

行业领域: 分析化学、医药行业 会议类型: 学术会议、展览会、行业论坛 会议主题: 推动医药行业分析化学发展,促进产学研交流与合作 会议名称: 金陵国际生物化学分析会议(JLA)暨展览会


基本信息
  • 主办单位: 药相知 中国医药教育协会
  • 会议时间: 2022年9月27日至2022年9月28日
  • 会议地点: 南京曙光国际大酒店
  • 会议规模: 1000人
  • 参与群体: 药物研发科学家、分析科学家、质量管理人员、学者、供应商等

会议议程

会场一:化学小分子分析专场

  • 药物中有关物质的色谱方法开发 - 吴春勇 中国药科大学教授
  • 衍生化-高效液相色谱法测定药物中的基因毒性杂质 - 郑枫 中国药科大学教授
  • 多种类型色谱固定相在液相方法开发中的选择与应用 - 魏少勇 广州菲罗门科学仪器有限公司副总经理
  • 软件辅助的液相方法开发的策略和实践 - 闫作伟 ACDlabs 公司中国区经理
  • 常见因互变现象引起的HPLC峰变形现象及其解决策略 - 刘国柱 晨辰医药技术总监
  • 衍生化-液质联用方法的开发及应用 - 许风国 中国药科大学教授
  • 高端溶剂在液相质谱和气相顶空中的应用策略及案例解析 - 张彦华 霍尼韦尔 高级技术支持工程师
  • 拉曼光谱在药物分析中的应用 - 张丽颖 南京医科大学副教授
  • 药物中的晶型研究 - 蔡挺 中国药科大学教授
  • 药物中基因毒性杂质分析方法开发验证及应用 - 孙浪 汇毓安莱博(苏州)医药技术有限公司CTO
  • 多肽药物的质量控制策略 - 黄毅 成都国为生物医药有限公司 研究院副院长
  • 合成多肽药物的杂质研究 - 姜建军 江苏诺泰澳赛诺生物制药股份有限公司 多肽事业部总经理/集团副总经理/研究院副院长

会场二:生物大分子分析专场

  • 自体 CAR T 工艺和分析方法开发的挑战 - 蒋忻坡 助理副总裁,试剂产品研发; 金斯瑞生物有限公司CGT药物研发注册申报对质量表征的要求及验证 - 刘双生 宜明细胞生物科技有限公司,质量总裁
  • 新型生物药的生物分析策略与实践 - 邹灵龙 佐临生物科技的创始人
  • ADC关键质量属性分析策略 - 孔娜娜 烟台荣昌制药股份有限公司研发中心经理
  • 演讲话题待定 - 黄海 成都威斯津生物研发中心负责人
  • 色谱及相关分析技术在细胞-基因治疗领域的应用 - 王吉超 上海熙华药业有限公司分析总监
  • 后基因组时代核酸质谱分析前沿技术与展望 - 郝春霖 长沙晨辰医药大分子分析总监
  • 多肽及蛋白质中D-氨基酸残基的色谱质谱鉴定和定量分析 - 李博 中国药科大学 副教授
  • LCMS及淌度分离技术在蛋白药物质量研究中的应用 - 聂爱英 博士 Waters大中华区全国大分子应用经理
  • 核酸药物研发中生物分析方法的进展及应用 - 王来新 重庆迪纳利医药科技有限责任公司 联合创伙人,执行副总裁,首席科技官
  • 高分辨质谱应用于疫苗表征分析方案 - 闫凌 赛默飞色谱与质谱部门大分子应用团队 高级应用工程师
  • ADC药物研发中生物分析策略及应用 - 丁黎 中国药科大学药学院药物分析系,博士生导师
  • 基于细胞的GLP-1类似物中和抗体检测方法学开发和验证策略 - 王晓秋 苏州国辰生物 临床检验和大分子生物分析技术总监

会场三分论坛一:体内药物分析会场

  • 小分子药物生物分析国内外法规要求和现场核查关注点 - 熊茵 上海熙华检测技术服务股份有限公司质量保证部负责人
  • 定量药理学研究进展及在新药研发中应用 - 朱校 副教授 复旦大学药学院
  • 内源性小分子药物生物分析策略及案例分享 - 陈钢 南京西默思博检测技术有限公司总经理
  • 胰岛素药物研发中生物分析策略及应用 - 丁黎 教授 中国药科大学
  • 脂质体药物研发中生物分析策略及应用 - 戢玉环 博士 重庆迪纳利医药科技有限责任公司
  • 生物分析在临床PK/PD和生物标志物研究中的应用 - 王杰 博士,安徽医科大学副教授
  • 创新分析技术探索生物分析新境界 - 宋玉玲 沃特世科技(上海)有限公司 制药市场技术支持
  • 生物分析在药代动力学研究中的作用 - 史犇 博士 苏州国辰生物科技股份有限公司机构负责人/副总经理

会场四分论坛一:基于法规的药物分析质量研究专场

  • 中国药典2020版凡例的解读以及在药品质量分析中的应用 - 张洁萍 主任药师 北京市药品检验所
  • 美国药典杂质控制策略 USP Strategy on Impurities Control - 陆国浩 美国药典委员会中华区战略客户发展副总监
  • 深度解读ICH最新指导原则:分析方法开发Q14和分析方法验证Q2 - 吴四清 湖南醇健制药科技有限公司 总经理兼研发负责人

会场四分论坛二:药品包材与微生物分会场

  • 药品微生物实验室良好管理规范解读 - 徐旭东 东南大学生物工程系主任
  • 药品中微生物质量控制精要与案例分享 - 甘永琦 广西壮族自治区食品药品检验所微生物室副主任
  • 药品中不可接受微生物的风险评估与控制 - 陈向东 中国药科大学副教授
  • 药品研发过程中抑菌剂处方筛选与稳定性评价 - 汪辉 南京灿辰微生物总经理
  • 容器密封性研究中微生物方法研究与案例 - 张芳芳 上海市食品药品包装材料测试所质量科研管理室负责人
  • 药品微生物限度方法学常见问题与影响因素分析 - 王斯文 黑龙江省药检所主管药师
  • 眼用制剂次级包材相容性研究策略及案例分享 - 付沛林 沈阳兴齐眼药股份有限公司 包材相容性研究室室主任
  • 细菌内毒素检测新方法与进展 - 王宗尉 黑龙江省药品检验研究院生物安全所副主任药师

会议嘉宾合作伙伴

注:注 册 报 名金陵国际生物化学分析会议暨展览会 会议咨询/商务合作联系人:严老师 电 话:021-32123406 手 机:18321271681(微信同号) 邮 箱:hammel.yan@ransipharm.com

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