- 会议时间: 2022年7月15日
- 会议地点: 苏州独墅湖世尊酒店(苏州市工业园区启月街299号[近星湖街])
- 主办方: 宜明细胞联合医麦客传媒
- 联合主办: 医麦客传媒
- 会议亮点:
- AAV的商业化之路
- GMP规范下细胞与基因治疗产品的质量控制
- 最新基因和细胞治疗产品监管政策趋势重磅解读和合规性探讨
- 基因及细胞治疗产业链供应策略
关于宜明细胞
宜明细胞自2015年起与全球AAV基因治疗与细胞治疗研发企业展开紧密合作,形成了从大规模质粒、AAV等载体制备,到质量属性的监控检测,再到工艺流程研发及优化、配方开发及试生产服务经验等一整套平台工艺方案。苏州生产研发基地进一步扩大了宜明细胞高品质CDMO平台的能力和规模。
宜明细胞研发中心:
- 北美(加拿大温哥华、美国马里兰)
- 苏州及济南
宜明细胞GMP厂房:
- 面积超过10000平米
- 采用绝对A级隔离器灌装
- 拥有独立的质粒生产平台、病毒包装平台、细胞培养平台、细胞库平台等
- 拥有涵盖生化、微生物、化学的质量检测平台
宜明细胞服务:
- GMP级别的AAV、质粒、慢病毒、腺病毒、CAR-T等病毒载体与基因药物开发、制备服务
- 产品工艺开发方案、GMP体系平移等服务
- 一站式CDMO整体解决方案
- 协助客户加速基因细胞药物在中美欧等国的研发、临床试验和上市


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