2022基因治疗产品质量控制研究及非临床安全性评价策略研修班

• 会议时间： 2022年7月29日至2022年7月31日（29日全天报到及线上测试）
• 会议地点： 南京市（具体地点通知给已报名人员）
• 线上直播： 同步进行
• 主讲老师： 李老师、汪老师
• 参会对象： 基因治疗产品研发、生产与应用的制药企业、科研院所、医疗机构的研发主管人员；药学开发主管人员；质量控制管理人员；生产管理人员；非临床负责人；药理毒理研究人员；相关注册事务等相关人员；有志于从事基因治疗产品等相关企事业单位；高等院校相关人员；个人等。

1. 会议地点： 南京市（具体地点通知给已报名人员）
2. 会议时间： 2022年7月29日至2022年7月31日（29日全天报到及线上测试）

第一天主讲老师：李老师

• 讲师简介： 医药工程高级工程师，深耕生物制药行业多年经验。曾任国内多家知名药企生产、质量的高管。在研发项目管理、质量控制、生产管理、申报注册等领域拥有非常丰富的经验。CFDA高研院特聘讲师，协会特聘讲师。
• 会议主要内容： 基因治疗产品研究及质量控制

第二天主讲老师：汪老师

• 讲师简介： 毒理学博士，研究员，博士生导师。中国毒理学会认证学家（DCST），中国药理学会安全药理专业委员会委员，上海市毒理学会理事。长期从事新药非临床前安全性评价工作，熟悉国内外非临床安全性评价研究指导原则要求，负责了200+个新药非临床安全性评价试验，包括化学药、生物大分子药物、细胞/基因治疗产品、中药等。主持上海市科委科技创新行动项目3项，参与国家科技重大专项等项目10多项，发表论文30余篇，参编专著3部；作为主要完成人曾获上海市科技进步奖二等奖和中国药学会科学技术奖二等奖。协会特聘讲师。
• 会议主要内容： 基因治疗产品的非临床评价策略

• 线下： 会务费：2500元/人（会务费包括：培训、研讨、资料等）；食宿统一安排，费用自理。
• 线上： 4000元/账号（包括：账号及密码、培训、研讨、资料等）

• 理论讲解,实例分析,专题讲授,互动答疑
• 主讲嘉宾均为行业内资深专家，欢迎来电咨询
• 企业需要内训和指导，请与会务组联系

• 联系人： 赵明震
• 电话/微信： 13141043131
• 电话： 010-81312217
• 邮箱： 1848541789@qq.com

• 参会回执表（见附件一）