- 指导单位： 北京经济技术开发区管委会
- 主办单位： 中国医药产业联盟
- 支持单位： 中国食品药品检定研究院、国家药典委员会、中国药科大学等
- 合作媒体： 中国生物器材网、分析测试百科网、制药在线、生物谷
- 会议时间： 2020年10月29日至30日
- 会议地点： 北京亦庄生物医药园
- 会议规模： 500人
- 主要活动： 主题论坛、产品技术推广、茶歇洽谈、媒体专访、企业展览
- 上午： 全体大会与CRO/CDMO服务、蛋白质组学分离分析方法进展、Innovative CMC technology for next generation antibody production、生物制药企业自身平台建设/与外包企业合作模式、全球生物药研发的挑战与机会
- 下午： 生物药上游工艺，包括抗体大规模生产-细胞培养工艺剖析、基于质量源于设计的单克隆抗体质量研究探讨、细胞培养工艺开发、重组抑肽酶在生物制药过程的应用、植物细胞培养提取药用成份以及蛋白质和天然产物药物的纯化和制备
- 上午： 生物药下游工艺，包括抗体连续生产的现状和未来趋势、抗体药物偶联分子设计与工艺纯化分析的挑战、抗体药物的生产工艺开发策略、DARTTM:一种用于蛋白质药物成药性评价的新型技术平台、电泳技术与设备在制药领域的应用
- 下午： 生物药的质量控制和分析方法，包括生物药生产过程中的病毒检测和清除验证策略、新技术新方法在重组药物质量分析中的应用、质量源于设计（QbD）在分析方法开发和工艺开发中的应用、糖基化的特异标记与分析、创新色谱方法与蛋白质组修饰谱分析
- 生物制药企业总经理、质量总监、生物制药工艺及工艺开发人员、QA/QC、研发、法规、分离纯化过程控制、工艺优化、分析人员、贸易公司代表
- 生物制药科研单位和高校实验室相关技术人员，CRO及CDMO相关负责人，质量标准研究和质量检验检测机构人员等
- 生物药品质量分析仪器、酶标仪、培养基；抗体、诊断试剂；冷链解决方案厂商；试剂/消耗品、分析仪器、色谱、分光镜、细胞仪、显微镜和光学图像处理
- 实验室设备器械、实验室数据库系统和文档管理、实验室仪器、流体设备、清洗设备、纯水设备、实验室家具、生化试剂、相关的第三方服务机构、CRO及CDMO企业等
- 2x3 米（15800 元）
- 统一配置：三面隔板、楣板、地毯、射灯、洽谈桌、椅子、220V电源插座、套券
- 演讲嘉宾合作、参会以及媒体合作、参展及赞助请致电组委会
- 联系人：宋皓
- 手 机：15330280205（同微信）
- 电 话：86-010-56033011
- 邮 箱：swzy006@163.com
1月份
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