- 论坛时间： 2019年9月19日至2019年9月20日
- 论坛地点： 南京维景国际大酒店
- 预计规模： 600人
- 会议费用： 免费（仅限药企、药监、科研院校机构相关人员）
- 论坛网站： www.cpqc-china.com
- 合作媒体： 分析测试百科网、中国生物器材网、中国化工仪器网、丁香园、中国仪器网
- 住宿费用： 南京维景国际大酒店：大床房或双人间 550元/天（含早）
- 参会咨询： 电话010-84840639、56234921；QQ交流：1824643339
- 主持人： 张永建老师
- 09:00-09:20：开幕致辞 - 中国社会科学院食品药品产业发展与监管研究中心 张永建
- 10:20-11:00：药品生产现场检查常见问题 - 江苏食品药品监督管理局认证审评中心 王老师
- 11:00-12:00：休息与中场交流
- 主持人： 刘燕鲁老师
- 13:30-14:30：飞行检查与突发事件的风险防控 - 国家药品GMP、GAP资深检查员 操老师
- 14:30-15:00：控制有害生物 保障药品安全 - 能多洁（中国）环境科技有限公司华东区技术经理 任老师
- 15:00-15:30：标准品的质量分级及微生物标准菌株 - 默克化工技术（上海）有限公司产品经理 马蕊华
- 15:30-16:00：休息与中场交流
- 16:00-16:30：可最终灭菌注射剂的参数放行 - 国家药品GMP认证专家 刘燕鲁
- 16:30-17:00：德图在线温湿度监测和验证解决方案 - 德图仪器国际贸易（上海）有限公司产品应用顾问 王正
- 17:00-18:00：中国飞行检查及FDA检查生产系统常见问题分析 - 国家食品药品监督管理总局认证中心客座讲师 李宏业
- 主持人： 任老师
- 09:00-09:30：质量受权人制度与质量受权人的责任担当 - 国家药品GMP检查员 任老师
- 09:30-10:00：日趋严苛监管下的连续监测 - 维萨拉（北京）测量技术有限公司工业测量/应用经理 赵鸿斐
- 10:00-10:30：2020版中国药典的变化及PerkinElmer的应对 - 珀金埃尔默企业管理（上海）有限公司 许群
- 10:30-11:00：休息与中场交流
- 11:00-12:00：欧盟无菌药品最新进展和趋势 - 国家《药品数据管理规范》起草专家 沈菊平
- 主持人： 孙悦平老师
- 13:30-14:30：GMP的基本逻辑与体系完善 - 国际GMP专家组审计专家 孙悦平
- 14:30-16:00：实验室部分检验物料的风险与控制 - 国家药品GMP检查员 任老师
1月份
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