2012中国仿制药峰会(NextGen China 2012)

行业领域： 仿制药产业、医药研发 会议类型： 行业峰会、专业论坛 会议主题： 探讨仿制药法规、市场、技术最新趋势，促进国际交流与合作 会议名称： 2012中国仿制药峰会(NextGen China 2012)

• 开始时间： 2012年3月22日
• 结束时间： 2012年3月23日
• 举办地点： 中国上海
• 联系电话： 021-61573930，61573919
• 会议网站： www.nextgen-china.com
• 主办单位： CPhI Conferences

全球仿制药市场蓬勃发展，未来存在诸多机遇，包括全球仿制药法规更新、重磅炸弹药物专利到期、原研药药企涉足仿制药市场、仿制药研发与产业化技术创新以及生物仿制药的兴起。这些机遇为仿制药药企和原研药药企提供了产品扩张、市场拓展、技术更新的契机。

2012中国仿制药峰会将邀请120+位来自政府机构、仿制药企业、原研药企业的决策者共聚此次盛会，深入探讨仿制药最新法规、市场、技术，为国内外从事仿制药领域的专业人士提供交流与展示的平台，促进国际交流与合作。

首席执行官、副总裁、总经理、总监、部门主管：法规部/注册部、业务发展部、产品开发部、医药开发部、市场营销部、研发部、制剂、质量控制部、质量管理部等来自于： 政府机构 仿制药药企 原研药药企 生物制药企业 生命科技公司 给药系统公司 研发外包和生产外包 实验室分析仪器 原料、辅料和材料供应商 设备供应商

• 法规：
  • ANDA更新与医疗体系中仿制药准入机会
  • 欧盟医疗体系中仿制药的政策及仿制药申报程序
  • 中国药监局CTD模式申报仿制药解读
  • 日本、印度仿制药法规解读
• 市场：
  • 全球仿制药市场分析与高利润仿制药前景预测
  • 案例分析—印度仿制药发展模式分析与进入欧美市场经验借鉴
  • 跨国药企专利、并购、战略性合作、生物仿制药战略
• 技术：
  • 制剂技术实现仿制药产品差异化新技术与新思路：缓控释、脂质体、纳米技术
  • 仿制药杂质研究的技术要求与控制方法
  • 仿制药低成本临床试验程序确保快速完成法规临床试验要求
  • 仿制药生物利用度/生物等效性法规要求解读

• 探讨仿制药法规、市场、技术最新趋势
• 25+ 来自国际、中国的知名演讲嘉宾
• 10+ 现场互动提问环节提供更多交流与讨论机会，专家现场解答您最关心的问题
• 3 大热点议题：最新仿制药法规变化、全球仿制药市场格局、前沿的研发技术与产业化
• 与120+来自30+中国药企与20+国际亚太药企的决策者互动交流
• 2个互动研讨会+2个小组讨论深入剖析仿制药法规、市场与技术
• 3个欧美、印度领先仿制药药企全面深入的案例分析

更多会议的详细信息，可浏览会议网站：www.nextgen-china.com