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Paradigm Health Inc

  • B轮
公司全称:Paradigm Health Inc
国家/地区:美国/——
类型:临床试验平台提供商
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公司介绍:
Paradigm是一家医疗科技公司,该公司专注于改善患者获得临床研究的机会。其临床试验平台通过提高试验效率和减少医疗保健提供者参与的障碍,实现所有患者的公平准入。

基本信息

员工人数:

不明确

公司官网:

www.paradigm.inc/

企业动态

奥克森纳医疗,美国南部领先的非营利性学术医疗保健系统,与AI原生临床试验公司Paradigm Health宣布了一项旨在扩大奥克森纳患者群体临床试验接入能力的系统级合作。Paradigm Health的AI驱动招募平台在47家奥克森纳医院和370个健康中心中审查和识别潜在的试验患者,使奥克森纳患者的试验接入能力增加了41%。该合作通过引入一种高效的方式评估大量患者的资格,帮助研究人员审查过程,从而提高了临床试验基础设施的效率。奥克森纳实施了Paradigm Health的AI驱动的患者招募平台,该平台与电子健康记录和其他临床数据源集成,持续评估患者的病历是否符合临床试验资格标准。这种基于LLM的平台部署为奥克森纳的患者和临床研究人员带来了显著成果,包括提高临床试验的效率,使更多患者有机会参与临床试验。
美国俄亥俄州哥伦布市,2026年6月30日 /美通社/ -- Paradigm Health公司,作为美国食品药品监督管理局(FDA)实时临床试验(RTCT)概念验证研究的唯一技术提供商,已正式提交了对FDA关于实时临床试验倡议的《信息请求》(RFI)的回应。该提交内容基于Paradigm Health在美国多样化的社区、农村和学术卫生系统中部署其AI赋能的临床试验基础设施,以及与对RTCT倡议试点阶段感兴趣的制药和生物技术赞助商的多次探索性讨论。虽然个别试点讨论保持机密,但这些对话的汇总洞察显示,整个行业都渴望追求新的模式,以使临床试验更加高效、成本效益高和易于获取。Paradigm Health创始人兼首席执行官Kent Thoelke表示,FDA对实时临床试验基础设施的愿景正是生命科学生态系统需要的改革,以加速救命疗法进入美国患者手中。Paradigm Health的模式表明,当将智能实时数据捕获直接嵌入临床医生现有的电子健康记录中时,可以加速数据收集和分析,提高数据质量和完整性,并减轻医生的数据录入负担。Paradigm Health完全致力于支持FDA和我们的行业同行执行这一关键试点阶段。RTCT倡议以及卫生与公众服务部最近启动的“试验先锋”行动,旨在保持美国在早期临床研究和开发中的领导地位,都显示出朝着现代化国内临床研究生态系统的重大进展。Paradigm Health公司致力于通过在医疗机构实施一个无缝的基础设施,打破临床试验生态系统的障碍,使患者、研究人员和研究赞助商能够最大限度地发挥临床研究的影响。Paradigm Health于2026年4月宣布与FDA开展一项具有里程碑意义的研究合作,旨在推进一种新的模式,以加速临床试验执行和监管审查。该模式利用Paradigm Health的技术赋能的研究执行平台,允许FDA进行实时审查,通过自动化数据收集和分析,并简化向试验赞助商和FDA报告关键安全性和有效性信号。
Paradigm Health近日宣布,其SPIRE平台在执行一项评估FDA批准疗法的多中心、混合型、观察性上市后承诺研究中发挥了作用。该研究针对HER2免疫组化(IHC)3+的实体瘤患者。SPIRE平台作为技术基础设施,加速了从试验设计、地点选择、患者识别到数据收集的端到端试验操作。SPIRE模型帮助试验赞助商设计实用试验,并将自动化数据收集、快速识别合格患者和加速分析准备数据的传输嵌入到研究地点。Paradigm Health的SPIRE模型旨在使社区设置、医院和学术医疗中心的临床研究人员能够参与相同的后期临床试验。
精鼎医药近日推出ParexelAI™,一套以人为主导的创新且专有的人工智能服务及能力体系,旨在为生命科学行业提供基于专业洞察的临床与咨询解决方案。ParexelAI整合并充分利用了公司的AI能力,并在每个阶段都引入人工监督与透明机制。该系统已实现研究中心选择流程时间缩短50%,医学写作中的临床研究报告准备时间缩短30%,安全性文献筛查及药物警戒案例处理效率提高20%。通过近期对Vitrana的收购,精鼎医药提供全面集成的药物警戒平台,利用智能自动化和人工智能加速患者安全和药物警戒流程。此外,精鼎医药通过与行业领先科技公司的战略合作,如Paradigm Health和Weave Bio,进一步增强了ParexelAI的能力。ParexelAI强调以人为主导的模式,确保在试验生命周期的每个阶段都兼顾质量、合规性与患者安全。
Target RWE,一家专注于复杂临床和监管挑战的现代证据生成的领导者,今日宣布对其领导团队进行关键更新。包括晋升Steve Swanson为首席商业官,任命Emily Akin为交付负责人,以及Ashley Pierce为财务负责人。这些领导层的变动旨在扩大公司运营规模,加速增长,并进一步推进临床证据生成解决方案的交付,包括真实世界数据和临床试验。Swanson负责公司的商业战略,包括业务发展、合作伙伴关系和市场执行。Akin负责临床和合作伙伴运营,以及数据整理,旨在提升客户体验。Pierce加入公司担任财务负责人,领导财务战略,并与领导层紧密合作,推动运营纪律,支持长期增长。Target RWE通过结合临床、分析和技术专长,从全面的纵向患者旅程中生成高质量的证据,帮助合作伙伴加速开发并改善患者结果。
2025年12月4日,临床试验平台提供商Paradigm Health完成7800万美元B轮融资,由ARCH Venture Partners领投,新投资者DFJ Growth和现有投资者F-Prime、General Catalyst、GV、Lux Capital、Mubadala Capital、American Cancer Society BrightEdge等参与,其中一些投资者持有超比例股权。Paradigm Health正在重建临床研究生态系统,创建一个平台,使所有患者都能公平获得试验,同时提升试验效率,降低医疗服务提供者参与的障碍。
佛罗里达癌症专家与研究机构(FCS)参与的11项研究在2025年美国血液学会(ASH)年会上被选中进行展示。这些研究涉及血液癌症和血液疾病的治疗创新。FCS是美国最大的社区癌症研究项目之一,在佛罗里达州的29个地点提供先进的临床试验,包括三个早期药物开发单元。FCS参与了pirtobrutinib的1期临床试验,这是一种针对多种血液癌症的领先靶向疗法,也是美国食品药品监督管理局(FDA)于2023年批准用于治疗套细胞淋巴瘤(MCL)的首个下一代BTK抑制剂。此外,FCS还参与了revumenib的临床试验,这是一种用于复发或难治性急性白血病的革命性疗法。FCS与Sarah Cannon研究机构和Paradigm Health合作,每年启动110多项早期临床试验和40多项晚期临床试验。FCS致力于通过其强大的临床研究项目提供世界级的护理,并推动肿瘤学的重大变革。
佛罗里达癌症专家与研究机构(FCS)在2025年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)大会上展示了其突破性的临床研究成果。FCS的研究人员将在大会上发表23项研究,其中一项作为口头报告,四项作为海报展示。FCS的研究成果涉及多种癌症治疗方法,包括针对晚期/转移性实体瘤的靶向疗法。FCS的领导层强调了其在推动科学发现和改善患者预后方面的承诺。FCS提供先进的临床试验选项,并在佛罗里达州的29个地点进行超过110项早期阶段和40项晚期阶段的研究。FCS与全球领先的癌症研究机构Sarah Cannon研究机构(SCRI)和Paradigm Health建立了长期合作关系,以提供全面的临床试验信息并加速患者匹配。ESMO大会是全球影响力的肿瘤学平台,吸引了来自世界各地的临床医生、研究人员、患者倡导者、记者和医疗保健行业代表。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
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2023-01-30

Paradigm Health Inc

临床试验平台提供商

医药研发/制造
合同服务

A轮

GV;
Lux Capital;
[+6]

——

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