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Medicis Pharmaceutical Corp

公司全称：Medicis Pharmaceutical Corp

国家/地区：美国/——

类型：一家专业制药公司

公司介绍：

Valeant Pharmaceuticals International is presumed to have taken over development of Medicis Pharmaceutical Corp's pipeline following its acquisition in December 2012. Medici is engaged in developing and marketing products and technology in the area of dermatology and cosmetics.In February 2000, Medicis relocated its corporate headquarters within the Phoenix, AZ, metropolitan area. The new site would allow Medicis to obtain an additional 21,000 square feet of office space totaling 50,000 square feet at the Scottsdale facility and to assume a 10-year lease with the right of first refusal to obtain additional space upon its availability.In September 2012, Valeant entered into a definitive agreement to acquire Medicis for $2.6 billion or $44 per share in cash. The acquisition was expected to close in the first half of 2013 and was subject to approval by Medicis shareholders. The combined company's commercial dermatology activities would operate under the name Medicis, a subsidiary of Valeant

基本信息

员工人数：

500人以上

联系电话：

(602)808-8800

联系邮箱：

corporatedevelopment@Medicis.com

地址：

7720 Dobson Road SCOTTSDALE ARIZONA 85256; US; Telephone: +12125992000;

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗生素
小分子药物治疗
药物治疗
类固醇

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Revance Therapeutics 重新获得其肉毒杆菌毒素产品的所有全球权利

2012-10-08

Revance Therapeutics与Medicis Pharmaceutical达成和解与终止协议，将RT001和RT002两种产品在全球范围内的开发和商业化权利收回，并解决双方间的诉讼。Revance将向Medicis支付700万美元预付款及最多1800万美元的额外款项，Medicis将保留在Revance的现有股权。Revance将继续推进RT001的III期临床试验，并启动RT002的I/II期临床试验。RT001是一款旨在减少眼部周围皱纹的局部凝胶，RT002是一款新型注射用神经毒素，旨在提供比现有产品更佳的安全性和疗效。Revance致力于通过其创新的平台技术，最大化其肉毒素产品的价值。

Hyperion Therapeutics 从 Ucyclyd Pharma， Inc. 收购 Ravicti（苯丁酸甘油酯）

2012-03-22

Hyperion Therapeutics宣布收购了Ucyclyd Pharma所拥有的研究性药物Ravicti（甘油苯丁酸酯）的全球权益，并与Ucyclyd达成了修改后的合作协议，保留了在2013年上半年以预谈判价格收购BUPHENYL和AMMONUL全球权益的期权。Hyperion正在开发Ravicti用于治疗两种罕见病：尿素循环障碍和间歇性肝性脑病。Ravicti的新药申请（NDA）已由FDA接受审查，预计结果将在今年第二季度末公布。Hyperion还完成了针对肝硬化患者和间歇性肝性脑病的II期研究。Ravicti是一种研究性药物，之前称为HPN-100，是苯乙酸的前体药物，苯乙酸是BUPHENYL的活性成分，目前是唯一获得FDA批准用于治疗尿素循环障碍的药物。Hyperion专注于罕见病和肝病学领域的创新药物的开发和商业化。

Lupin 与 Medicis 就 SOLODYN（R）仿制药达成和解

2011-07-25

印度制药巨头Lupin Ltd.及其子公司Lupin Pharmaceuticals, Inc.与Medicis Pharmaceutical Corporation就SOLODYN®（米诺环素HCl，USP）缓释片达成诉讼和解，获得在2011年11月或之前以许可方式销售45mg、90mg和135mg剂型的仿制药，以及2018年2月或之前销售65mg和115mg剂型的仿制药，2019年2月或之前销售55mg、80mg和105mg剂型的仿制药。Lupin Ltd.总部位于印度孟买，是一家以创新为驱动的跨国制药公司，生产各种仿制和品牌制剂及活性药物成分。公司在心血管、糖尿病、哮喘、儿科、中枢神经系统、消化系统、抗感染和NSAIDs等领域拥有显著的市场地位，同时在抗结核和头孢菌素领域占据全球领导地位。Lupin Ltd.是美国第五大、增长最快的仿制药企业，也是唯一一家获得此荣誉的亚洲公司。

Medicis 和 Revance 宣布达成开发下一代神经毒素的协议

2009-07-28

Medicis Pharmaceutical Corporation与Revance Therapeutics, Inc.达成一项许可协议，Medicis获得Revance研发的注射用肉毒杆菌毒素A产品（RT002）的美容和皮肤科全球权利。RT002目前处于临床前研究阶段，旨在开发一种具有良好效果持续性和安全性的下一代神经毒素。Medicis将支付Revance 1000万美元的签约费，以及约9400万美元的里程碑付款，以及基于销售额和供应价格的提成。Revance将保留部分治疗权利。Medicis将继续致力于提供创新和先进的美容技术，以提升患者体验，并期待与合作伙伴Ipsen加强合作关系。Revance致力于开发具有潜在扩大美容类别的技术，并寻求在神经学、骨科和疼痛管理等治疗领域寻求合作伙伴。

Medicis 宣布获得 SOLODYN 90mg 的新专利

2009-05-26

Medicis公司宣布，美国专利商标局（USPTO）将分别于2009年6月2日和6月9日颁发两项关于SOLODYN 90mg片剂的专利，涉及使用90mg控释口服剂型治疗痤疮的方法和90mg剂型的组成。这些专利将于2027年到期。截至2009年5月8日的一周内，90mg剂型占总SOLODYN处方的62%以上。Medicis董事长兼首席执行官Jonah Shacknai表示，公司对这两个新专利感到高兴，认为SOLODYN具有独特属性，这些新专利是维持SOLODYN品牌的重要元素。SOLODYN还有一项于2018年到期的专利，涉及SOLODYN独特的溶解速率。Medicis在美国专利商标局有多个与SOLODYN相关的专利申请。SOLODYN于2006年7月获得美国食品药品监督管理局批准，是唯一一种每日一次剂量的口服米诺环素品牌，用于治疗12岁及以上非结节性中度至重度寻常痤疮的炎症皮损。Medicis是一家专注于治疗皮肤病学和美容条件的领先独立专业制药公司。

Medicis 和 Teva 宣布达成和解协议

2009-03-18

Medicis和Teva制药工业有限公司今日宣布，双方已就SOLODYN(R)（盐酸米诺环素，USP）缓释片的相关法律纠纷达成和解。根据双方达成的协议，Teva确认Medicis关于SOLODYN(R)的专利有效且可执行，并涵盖Teva根据ANDA #65-485提交的仿制药活动。作为和解的一部分，Teva同意立即停止所有进一步运送仿制SOLODYN(R)。Medicis同意释放Teva因未经授权销售其仿制SOLODYN(R)而产生的任何责任。根据和解协议，Teva有权从2011年11月开始，或在某些条件下更早，在Medicis的SOLODYN(R)知识产权下销售其45mg、90mg和135mg的仿制版本。其他条款未公开。Teva制药工业有限公司是全球领先的仿制药公司，总部位于以色列，是全球前20大制药公司之一。Medicis是美国领先的独立专科制药公司，专注于治疗皮肤病和美容问题。

Medicis 和 Hyperion Therapeutics 宣布战略合作 Hyperion 开发和推广 Ucyclyd 的项目组合

2007-08-28

Medicis与Hyperion Therapeutics宣布建立战略合作伙伴关系，Hyperion将负责研发治疗尿素循环障碍（UCD）、肝性脑病（HE）及其他指征的化合物GT4P，以及AMMONUL（苯乙酸/苯甲酸钠）的额外指征。UCD是一种遗传性代谢疾病，患者缺乏尿素循环的关键酶，可能导致致命的高氨血症。HE是肝衰竭的并发症，患者血液中积累有毒物质，损害脑细胞功能，严重病例可能导致昏迷或死亡。Hyperion还将共同推广Ucyclyd的现有上市产品AMMONUL和BUPHENYL。Hyperion支付Ucyclyd 1000万美元以获得协议中授予的权利和许可，如果满足特定条件（如GT4P获得UCD的监管批准），Hyperion将拥有对Ucyclyd开发产品和现有上市产品的购买权，并支付版税和监管及销售里程碑付款。Hyperion将承担研究和发展成本，并负责Ucyclyd现有上市产品的销售和营销。Hyperion将从Ucyclyd获得一定比例的销售额增加佣金。Ucyclyd将继续记录现有上市产品的销售额，直到并购发生。Hyperion将负责GT4P和AMMONUL的研发，以及BUPHENYL的推广。

Medicis 获得 Ansata Therapeutics 的专有肽技术

2004-12-14

Medicis公司与Ansata Therapeutics达成独家开发和许可协议，获得Ansata早期阶段的专有抗菌肽技术全球独家权利。Medicis将支付Ansata约500万美元的签约费和900万美元的里程碑付款，如技术继续开发，还将有额外里程碑付款。Ansata利用其专有抗菌肽技术平台开发新型治疗皮肤病药物，其科学家对天然存在的肽进行特定修改，提高疗效、稳定性和生物利用度。Ansata Therapeutics是一家生物制药公司，专注于开发治疗皮肤病的创新药物，Medicis则是一家专注于治疗皮肤和足部疾病的美容医学领先独立专业制药公司。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2012-09-03

Medicis Pharmaceutical Corp

一家专业制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开

Bausch Health;

——

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交易标题

主要参与方

其他参与方

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I期临床

II期临床

III期临床

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