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Titan Pharmaceuticals Inc

存续
上市

公司全称：Titan Pharmaceuticals Inc

国家/地区：美国/——

类型：一家专业制药公司

公司介绍：

Titan Pharmaceuticals, Inc.于1992年2月根据特拉华州法律成立。该公司是一家制药公司，利用专有的长期给药平台ProNeura开发治疗方法，用于治疗特定的慢性疾病，稳态给药有可能带来疗效或安全益处。ProNeura由一种小型固体植入物组成，由乙烯-醋酸乙烯酯或EVA和一种药物混合而成。产生的产物是一种固体基质，其设计目的是在一个简短的门诊程序中进行皮下给药，并在治疗期结束时以类似的方式去除。

基本信息

成立时间：

2007-01-01

员工人数：

15人以下

联系电话：

1-650-2444990

联系邮箱：

skilmer@titanpharm.com

地址：

400 Oyster Point Blvd. Suite 505 South San Francisco California 94080

公司官网：

www.titanpharm.com

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
抗体药物
单克隆抗体
肽
药物治疗
细胞疗法
免疫疗法
生物制剂治疗

热门标签：

单克隆抗体
创新药
改良型新药

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

团队信息

Avraham Ben Tzvi ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Joseph A. Akers ——

Director 薪酬：

个人简介：——

M. David MacFarlane ——

Director 薪酬：

个人简介：——

Katherine Beebe DeVarney ——

President and Chief Operating Officer,Director 薪酬：

个人简介：——

Avraham Ben Tzvi ——

Director 薪酬：——

个人简介：——

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企业动态

Titan Pharmaceuticals 宣布出售某些 ProNeura 资产

2023-07-27

Titan Pharmaceuticals宣布与Fedson, Inc.达成资产购买协议，出售包括其药物成瘾产品组合在内的ProNeura资产，交易涉及的前期付款为200万美元，并有高达5000万美元的里程碑付款和未来净销售额的个位数版税收入。此次交易将使Titan专注于其治疗瘙痒症的主要资产TP-2021的开发，并有望继续推进治疗阿片类药物使用障碍的Probuphine和Nalmefene产品的研发。

更新 -- Titan Pharmaceuticals Inc. 宣布与 Ocular Therapeutix Inc. 达成许可协议。

2022-12-12

Titan Pharmaceuticals宣布与Ocular Therapeutix Inc.签订独家许可协议，涉及在美国地区用于人类和非人类动物眼科用途的某些专利申请。根据协议，Ocular将向Titan支付前期许可费，并在达到某些里程碑时支付额外款项。Titan表示，该公司很高兴与Ocular达成此协议，并相信其药物递送技术能为多个治疗领域的公司带来显著利益。Titan是一家位于南旧金山的开发阶段公司，专注于开发具有ProNeura长期连续药物递送技术的专有疗法。

Titan Pharmaceuticals 宣布 FDA 批准纳美芬植入物的 IND 申请

2022-07-05 20:00:00

Titan Pharmaceuticals宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准其新型长效纳洛酮皮下植入剂的I期临床试验申请，该植入剂旨在预防成人阿片类药物使用障碍（OUD）患者戒毒后的复吸。公司总裁兼首席运营官表示，FDA的批准是开发新型产品的关键里程碑，感谢国家药物滥用研究所（NIDA）的支持。Titan是一家位于南旧金山的开发阶段公司，专注于利用其ProNeura®长效连续给药技术开发专有疗法。

Titan 的 TP-2021 植入物的持续止痒效果今天在 2021 年神经科学大会上报告

2021-11-09 05:15:00

Titan Pharmaceuticals宣布，在神经科学学会2021年会议上，华盛顿大学药理学系研究助理教授Ben Land博士报告了其人类κ-阿片受体激动剂TP-2021植入物在5'-GNTI痒小鼠模型中的新数据。低剂量TP-2021植入物表现出长达两周的抗瘙痒效果，而高剂量植入物则显示出持续四个月的潜在药物释放，但低于抗瘙痒效果阈值。高剂量TP-2021植入物在植入后28天和56天显著减少了小鼠的抓挠行为，且未观察到安全性问题。此外，高剂量TP-2021植入物在植入后84天仍能维持TP-2021的血浆水平。这些结果表明，TP-2021植入物可以在单次治疗后数月内释放药物，为慢性瘙痒和相关疾病的治疗提供了可行的解决方案。Titan的ProNeura技术有望在长达6个月或更长时间内维持超治疗水平的药物，避免频繁的口服给药。Titan公司总裁兼首席运营官Kate Beebe DeVarney表示，TP-2021植入物有望在植入后维持超治疗水平，并期待未来几个月获得更多疗效和耐用性数据。Titan执行董事长Marc Rubin表示，TP-2021植入物单次给药可能成为治疗严重慢性瘙痒的可行方案。

Titan Pharmaceuticals 获得资金，为发展中国家的女性开发 HIV 治疗和避孕植入物

2021-10-25

Titan Pharmaceuticals获得比尔及梅琳达·盖茨基金会的资金支持，以开发一种结合HIV预防治疗和避孕的植入式产品，旨在为发展中国家妇女和少女提供。该公司计划利用其专有的ProNeura技术，通过单一植入物实现两种药物的长期连续输送，以提高公共健康影响。Titan Pharmaceuticals是一家位于加州南圣弗朗西斯科的开发阶段公司，专注于开发具有ProNeura长期连续给药技术的创新疗法。

Titan Pharmaceuticals 和 MUSC FRD 签订研究和期权许可协议

2021-10-12

Titan Pharmaceuticals与MUSC FRD签署研究及选择许可协议，将评估并可能许可使用其ProNeura技术平台与至少三种四肽κ-阿片受体激动剂化合物结合。该协议下，Titan将进行相关研究、评估、概念验证开发和测试。MUSC FRD授予Titan独家全球商业许可权。Titan总裁兼首席运营官表示，对MUSC FRD的四肽κ-阿片受体激动剂化合物的研究感到兴奋，并相信其平台可以应用于MUSC FRD的化合物，可能加强和扩大Titan在该领域的专利组合。MUSC FRD创新支持与商业化高级总监表示，对与Titan达成协议开发并可能商业化这些有希望的药物化合物感到高兴。

Titan 宣布 TP-2021 植入物在已建立的慢性瘙痒动物模型中的首次研究取得积极结果

2021-06-24 01:01:00

Titan Pharmaceuticals宣布，其新型κ-阿片受体激动剂TP-2021植入物在治疗中度至重度慢性瘙痒症方面展现出延长疗效和持久性的潜力。该研究在华盛顿大学健康科学中心进行，结果显示TP-2021植入物在植入后14天内持续抑制瘙痒。此外，TP-2021植入物在体内的持续血浆浓度高于急性给药后提供治疗性止痒作用的水平。这一早期研究表明，TP-2021植入物在长期治疗瘙痒症方面具有潜力，Titan的ProNeura植入平台有望在体内长期提供肽的生物活性浓度。慢性瘙痒症是一种令人痛苦且难以治疗的疾病，而κ-阿片受体激动剂治疗的前景非常乐观。Titan计划在更大动物模型中优化TP-2021植入物，以实现更长的释放持续时间，并最终在人类中实现长达六个月或更长时间的疗效。

积极的早期研究结果为 Titan Pharmaceuticals 推进其 JT-09 ProNeura（R）开发计划铺平了道路

2021-02-01

Titan Pharmaceuticals公司宣布，其kappa鸦片受体激动肽JT-09的研究显示，该药物具有高活性和特异性。JT-09正在与公司的ProNeura长期连续给药技术结合开发，用于治疗中重度慢性瘙痒症。研究结果表明，JT-09在减少瘙痒引起的抓挠和梳理行为方面具有显著效果。此外，初步药代动力学研究表明，ProNeura植入物中的JT-09可维持长达六个月或更长时间的潜在治疗浓度。这些积极的数据支持Titan继续推进JT-09 ProNeura植入物的非临床概念验证研究，旨在开发一种有效、患者友好且方便的新治疗方法。

Titan Pharmaceuticals提供战略和企业更新

2020-10-15

Titan Pharmaceuticals宣布战略重组，以聚焦于ProNeura®技术基础上的产品开发，包括κ-阿片受体激动剂和纳洛芬植入剂。公司将停止其美国Probuphine®（布佩诺啡）植入剂的销售并结束Probuphine的商业化活动。公司还将进行战略性的高级管理层变动，大幅减少运营成本，并完成与债权人的谈判以消除未偿还债务。Titan将重点转向其ProNeura技术基础上的产品开发，包括κ-阿片受体激动剂肽植入剂和纳洛芬植入剂。公司还计划减少运营成本，并正在与债权人谈判消除未偿还债务。

Titan 的普罗布啡®商业化合作伙伴 Molteni 与 Accord Healthcare 达成欧洲独家分销协议

2020-09-15

Titan Pharmaceuticals宣布，其合作伙伴Molteni与欧洲领先的制药公司Accord Healthcare达成独家分销协议，共同在欧洲推广Sixmo®（6个月长效布托啡诺植入剂），这是Probuphine®在欧洲联盟的品牌名称。该协议结合了Molteni在专业阿片类药物成瘾市场的专业知识和Accord在欧洲广泛的商业影响力。Titan总裁兼首席执行官Sunil Bhonsle表示，Accord的加入证实了Sixmo的独特产品特性和其专有技术对抗全球阿片类药物危机的潜力。根据与Molteni的资产购买、供应和支持协议，Titan将获得约110万美元的未来里程碑付款和净销售额的版税，从2021年下半年开始。Titan是一家位于加利福尼亚州南圣弗朗西斯科的商业阶段公司，专注于开发具有其ProNeura®长期、持续给药技术的专有疗法。

Titan Pharmaceuticals 宣布将普罗布啡®添加到联邦供应计划中

2020-01-13

Titan Pharmaceuticals宣布其产品Probuphine（布托啡诺）植入剂被纳入联邦供应计划（FSS），从而为美国退伍军人及其他联邦政府机构提供为期六个月的Opioid Use Disorder（OUD）维持治疗。该合同自2020年1月15日起生效，为期五年，将使超过九百万VA受益人及其他联邦系统内的个人能够获得Probuphine。Probuphine是一种皮下植入剂，可连续六个月释放布托啡诺，用于治疗符合条件的成人鸦片类药物依赖。该产品于2016年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，是首个也是唯一一种用于鸦片类药物依赖维持治疗的布托啡诺植入剂。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2015-10-12

Titan Pharmaceuticals Inc

一家专业制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

2015-10-01

Titan Pharmaceuticals Inc

一家专业制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

上市

——

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交易标题

主要参与方

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2023-12-31

2022-12-31

2021-12-31

截止日期

2025-06-30

2025-03-31

2024-12-31

2024-09-30

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2025-08-26

【DEFA14A】Additional definitive proxy soliciting materials and Rule 14(a)(12) material

其他

2025-08-22

【DEFA14A】Additional definitive proxy soliciting materials and Rule 14(a)(12) material

其他

2025-08-14

【10-Q】Quarterly report [Sections 13 or 15(d)]

季报

2025-08-14

【DEFA14A】Additional definitive proxy soliciting materials and Rule 14(a)(12) material

其他

2025-07-22

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药物发现

临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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批准上市

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