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Durata Therapeutics Inc

公司全称：Durata Therapeutics Inc
国家/地区：美国/——
类型：一家专业制药公司
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公司介绍：
This profile has not been significantly updated since November 2014, when Durata Therapeutics was acquired by Actavis.Durata Therapeutics Inc, a biopharmaceutical company, was formed in 2009 by a 5-member venture capital syndicate for the development of antibiotic programs to treat infectious diseases.In November 2012, the company planned to relocate its corporate headquarters from Morristown, NJ, to Chicago, IL.In October 2014, Actavis signed a definitive agreement to acquire Durata for $23.00 per share in cash (approximately $675 million in total), and contingent value rights (CVRs) of up to an additional $5.00 per share in cash upon reaching certain milestones related to dalbavancin. At that time, the transaction was expected to close in late 2014 or early 2015. Following the completion of the transaction, Durata Therapeutics would become a subsidiary of Actavis and Durata's shares would be delisted from NASDAQ. Later in October 2014, the companies were granted early termi

基本信息

成立时间：

2019-01-01

员工人数：

51~100人

联系电话：

312-219-7000

地址：

200 S Wacker Dr Ste 2550 CHICAGO ILLINOIS 60606-5811; US; Telephone: +13122197000;

企业画像
行业领域：
应用技术：
  • 靶向治疗
  • 治疗技术
  • 抗生素
  • 蛋白
  • 肽
  • 小分子药物治疗
  • 药物治疗
  • 脂蛋白
  • 生物制剂治疗
  • 糖蛋白
研发信息
适应症：
治疗领域：

企业动态

Vistagen任命Paul Edick加入董事会
2025-10-29 20:30:00
Vistagen公司，一家专注于神经科学领域，开发鼻内产品候选药物pherines的生物制药公司，宣布任命Paul Edick先生为公司董事会成员。Edick先生将加入审计委员会和薪酬委员会。他在生物制药行业拥有丰富的领导经验和行业专业知识，曾担任Xeris Pharmaceuticals的董事长兼首席执行官，并在多个制药公司担任领导职务。Vistagen公司致力于开发创新的治疗方案，以改善未被充分服务的患者的生活，包括社交焦虑症、重度抑郁症、更年期潮热和经前期焦虑症等。
Durata Therapeutics 报告 2014 年第二季度财务业绩
2014-08-07
Durata Therapeutics在2014年第二季度取得了多项重大进展，包括DALVANCE（达巴万星）注射剂获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗由耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）等革兰氏阳性菌引起的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（ABSSSI），开始在美国销售，并与Angelini达成在欧洲市场商业化的许可和供应协议。此外，公司还启动了单剂量研究的IIIb期临床试验，以评估DALVANCE在治疗ABSSSI中的疗效和安全性。财务方面，截至2014年6月30日，Durata Therapeutics的现金和现金等价物为3470万美元，较2013年12月31日的5970万美元有所下降。净亏损为1790万美元，较2013年同期净亏损1880万美元有所减少。
Durata Therapeutics 与 Angelini 签订独家许可和供应协议，在某些欧洲地区、俄罗斯和土耳其将 Dalbavancin 商业化
2014-07-30
Durata Therapeutics与意大利制药巨头Angelini达成一项许可和供应协议，将达巴万星在36个国家商业化，包括意大利、西班牙、波兰、葡萄牙、多个东欧国家、俄罗斯、土耳其和独联体国家。Durata将获得Angelini的1500万美元前期付款，以及EMA批准后的1000万美元，还有根据某些国家的定价批准和销售里程碑支付的款项，以及销售提成。Durata的达巴万星营销授权申请正在EMA审查中，预计2015年上半年将作出决定。Durata目前在美国商业化DALVANCE（达巴万星）注射剂，如果欧盟批准，可能选择在包括英国、德国和法国在内的西欧其他地区直接商业化，并使用多种合作安排在其他市场进行商业化。
Durata Therapeutics 宣布 Dalbavancin 生产能力并签署全球生产协议
2011-06-06
Durata Therapeutics成功生产了其主打产品dalbavancin的临床供应，并在两家顶级制造设施中完成。公司与其中一家制造商签订了全球、多年度的协议。Dalbavancin是一种长效、静脉注射（IV）脂糖肽，用于治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染（abSSSI）。Durata宣布启动了一项全球关键性3期研究（DISCOVER-1），旨在比较dalbavancin与万古霉素的疗效和安全性。该研究预计将招募约556名全球患者。Durata首席执行官Paul R. Edick表示，确保产品供应链的多来源增加了公司的灵活性并降低了风险。Dalbavancin是一种下一代脂糖肽，具有独特的每周一次给药和30分钟短输注时间的便利性。Durata Therapeutics是一家生物制药公司，致力于解决治疗传染病的新疗法的日益增长需求。
Durata Therapeutics 宣布获得高级抗生素 Dalbavancin 的全球开发和商业化权利
2011-04-26
Durata Therapeutics宣布获得其领先产品dalbavancin的全球开发和商业化权利，该产品是一种长效静脉注射脂糖肽，用于治疗急性细菌性皮肤和皮肤结构感染。Durata在2009年底成立时从辉瑞公司获得了包括北美和欧盟在内的所有权利，并在2010年12月从RaQualia Pharma获得了日本市场的商业化权利。Dalbavancin作为一种新型抗生素，旨在应对包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）在内的抗生素耐药性问题。Durata已启动了全球关键性3期临床试验DISCOVER-1，并计划在美国、欧洲和亚洲地区提交监管批准申请。Dalbavancin具有方便的每周一次给药和30分钟输注时间等特点，对包括MRSA在内的多种革兰氏阳性细菌感染具有广泛活性。Durata Therapeutics是一家专注于治疗感染性疾病的生物制药公司，拥有丰富的医疗保健公司运营经验，并由多家风险投资公司支持。

融资信息

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公布时间
企业名称
类型
行业领域
融资轮次
融资金额
投资方
详情

2014-11-17

Durata TherapeuticsInc

一家专业制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

未公开
——
——

2013-11-07

Durata TherapeuticsInc

一家专业制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

IPO后其他轮次

PDL BioPharma;

——

2012-07-19

Durata TherapeuticsInc

一家专业制药公司

医药研发/制造
化学&生物药

上市
——
——

交易事件

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主要参与方
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