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Hummingbird Bioscience Pte Ltd

C轮

公司全称：Hummingbird Bioscience Pte Ltd

国家/地区：新加坡/——

类型：生物治疗药物开发商

公司介绍：

Hummingbird Bioscience focuses on the discovery and early development of oncology drugs, from target validation through to phase II proof-of-concept. The company was founded in 2013 and has operations in Singapore and China.In September 2021, Hummingbird Bioscience has opened its new office location at the Singapore Science Park.In May 2021, Hummingbird Bioscience got investment of US$125 million in Series C financing by Novo Holdings A/S. Later that month, the company announced the closing of its US$125 million Series C financing round.In May 2020, the company closed an extended Series B funding round of US$ 25 million which brings the total capital raised to more than US$ 65 million to date.In December 2019, the company raised US$19 million through series B financing

基本信息

成立时间：

2000-07-13

员工人数：

15~50人

联系电话：

(65) 6266 2617

联系邮箱：

contact@hummingbirdbio.com

地址：

Temasek Lifescience Laboratories 1 Research Link SINGAPORE 117604; SG;

公司官网：

www.hummingbirdbioscience.com/

企业画像

行业领域：

应用技术：

靶向治疗
治疗技术
免疫球蛋白型抗体
抗体药物
单克隆抗体
人源化抗体
抗体偶联
药物治疗
双特异性抗体

热门标签：

单克隆抗体
抗体偶联
创新药
双特异性抗体

研发信息

靶点：

适应症：

治疗领域：

企业动态

Hummingbird Bioscience启动HMBD-501一期临床试验

2026-01-06 00:00:00

生物制药公司Hummingbird Bioscience宣布，其研发的下一代HER3靶向抗体偶联药物（ADC）HMBD-501的一期临床试验已开始进行，用于治疗HER3表达的晚期实体瘤患者。HMBD-501是一种具有差异化作用机制的ADC，含有优化的依托泊苷有效载荷，旨在提高安全性和疗效。该试验在美国多个地点进行，首例患者已接受给药。预计2026年下半年将公布剂量递增阶段的初步数据。Hummingbird Bioscience致力于利用人工智能和人类创新发现和开发针对难治性疾病的治疗药物，其计算和系统生物学技术已生成一系列创新的临床阶段单克隆抗体和ADC。

Hummingbird Bioscience 获得免疫组新型抗体许可

2025-01-07 21:00:00

Hummingbird Bioscience宣布授予Immunome独家全球许可，以开发针对未公开靶点的单克隆抗体。Immunome将负责产品的研发、生产和商业化，Hummingbird Bioscience将获得前期付款和未来里程碑支付以及版税。Hummingbird Bioscience的CEO Piers Ingram表示，该协议突显了其抗体发现能力的价值，并期待与Immunome合作推进抗体研发。Hummingbird Bioscience利用其Rational Antibody Discovery平台，结合AI算法和免疫策略加速抗体发现。公司致力于推进其管线中的新型药物候选者和临床阶段疗法，为患者提供新的治疗选择。

蜂鸟生物科技宣布在 EORTC-NCI-AACR 2024 上展示新型双有效载荷抗体-药物偶联物 HMBD-802 的壁报

2024-10-23 20:00:00

Hummingbird Bioscience在2024年10月23日宣布，将在36届EORTC-NCI-AACR会议上展示其新型第一类双重载体的抗HER2抗体药物偶联物HMBD-802的研究成果。HMBD-802是一种创新的抗体药物偶联物，能够克服对拓扑异构酶1抑制剂ADCs的耐药性，同时保持良好的安全性。Hummingbird Bioscience的CSO Jerome Boyd-Kirkup博士表示，他们期待分享HMBD-802在T-DXd无效设置中有效治疗肿瘤，并在T-DXd之后成为HER2阳性癌症治疗选择的可能性。HMBD-802是利用公司专有的抗体和双重载体ADC平台技术开发的，旨在将有效载荷靶向递送到HER2表达的肿瘤，以最大化抗肿瘤疗效。Hummingbird Bioscience是一家专注于发现和开发针对难治性疾病的高精度生物治疗公司，致力于通过其独特的抗体发现和连接体/有效载荷平台构建下一代ADCs。

Hummingbird Bioscience 在 2024 年波士顿 PEGS 大会上展示新的临床前数据，重点介绍下一代抗体-药物偶联物的能力

2024-05-13 17:30:00

Hummingbird Bioscience在2024年5月13日至17日举行的第20届PEGS波士顿峰会上宣布了两项展示。展示数据表明，其第四代抗体-药物偶联物（ADC）平台能够将抗体和ADC定向到疾病相关蛋白上的理性选择的表位，以及新型双载荷ADC方法有望解决耐药性问题并提高ADC的治疗窗口。Hummingbird Bioscience的ADC平台结合了AI驱动的理性抗体发现平台和专有的连接子和双载荷技术，旨在克服当前批准的ADCs的疗效和安全性限制。此外，公司的理性抗体发现平台通过mAbPredict和mAbHits技术，能够识别和生成针对疾病相关蛋白关键表位的抗体。Hummingbird Bioscience致力于开发针对难以治疗的疾病的创新生物疗法，目前拥有多个ADCs和新型生物制剂处于不同开发阶段。

蜂鸟生物科学将在 2024 年美国癌症研究协会（AACR）会议上展示两张关于抗 HER3 和抗 VISTA 抗体疗法的海报

2024-03-06 05:30:00

Hummingbird Bioscience将在美国癌症研究协会（AACR）2024年会议上展示两种抗癌生物疗法的临床前数据。公司正在开发HMBD-001，一种针对HER3突变的抗-HER3单克隆抗体，目前处于I期临床试验阶段，数据显示该抗体能有效抑制肿瘤生长。此外，公司还将展示HMBD-002，一种针对VISTA的抗体，同样处于I期临床试验，该抗体在抑制VISTA的同时，不会耗尽重要的免疫细胞群体，对治疗侵袭性癌症如三阴性乳腺癌和非小细胞肺癌具有潜力。Hummingbird Bioscience致力于通过精准肿瘤学，结合计算生物学和实验室药物发现，提高药物研发的效率。

蜂鸟生物科学在 2023 年欧洲肿瘤内科学会大会上宣布 HMBD-001 单药治疗试验取得积极的 I 期临床数据

2023-10-23

Hummingbird Bioscience在2023年欧洲肿瘤学会大会上宣布了HMBD-001单药治疗I期临床试验的积极数据。HMBD-001是一种针对HER3的 proprietary抗体，正在英国进行I/IIa期试验，在澳大利亚进行Ib期试验，旨在治疗多种实体瘤。临床数据显示，HMBD-001安全且耐受性良好，没有剂量限制性毒性，也没有严重与治疗相关的不良事件。疾病控制率（DCR）为43%，其中一名患者在经过两周期HMBD-001单药治疗后达到部分缓解，肿瘤最大缩小51%。HMBD-001作为单药治疗在本试验中的半衰期为12天。Hummingbird Bioscience正在执行分阶段策略，以证明HMBD-001在基因特征最有可能从HMBD-001中受益的患者中的益处。

Endeavor BioMedicines 与 Hummingbird Bioscience 达成许可协议，获得下一代 HER3 靶向抗体-药物偶联物（ADC） HMBD-501 的全球权利

2023-10-19

Endeavor BioMedicines与Hummingbird Bioscience达成一项许可协议，获得全球范围内HMBD-501的独家权利，这是一种针对HER3靶点的下一代抗体-药物偶联物（ADC）。HMBD-501采用优化的安全性及疗效，并计划在2024年上半年提交新药研究申请。Hummingbird Bioscience将获得高达4.3亿美元的前期和里程碑付款，以及销售提成。HMBD-501由Hummingbird Bioscience的抗体发现和工程平台以及先进的ADC技术生成，具有比上一代ADC更优的疗效和安全性。

蜂鸟生物科学在 2023 年 ASCO 年会上宣布 HMBD-002 试验进展海报

2023-05-29 18:30:00

Hummingbird Bioscience宣布将在2023年6月2日至6日在芝加哥举行的美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上展示HMBD-002（NCT05082610）的Phase 1临床试验设计。HMBD-002是一种独特的抗VISTA抗体，该抗体作为单药治疗和与默克公司（Merck & Co., Inc.）的KEYTRUDA®（pembrolizumab）联合治疗在多中心、开放标签、首次人体试验中进行评估。试验目前正在进行中，已完成单药治疗剂量递增队列1-4，且未出现剂量限制性毒性，目前正招募第五个队列。预计将在2023年下半年开始联合治疗剂量递增。Hummingbird Bioscience首席科学官Jerome Boyd-Kirkup博士表示，HMBD-002在前期临床试验中显示出良好的进展，并期待与免疫肿瘤学社区讨论更长期的临床开发计划和联合策略。

蜂鸟生物科学公司与默克公司合作评估 HMBD-001 在鳞状非小细胞肺癌中的疗效

2023-05-15 18:30:00

Hummingbird Bioscience与Merck达成临床试验合作及供应协议，旨在评估HMBD-001与cetuximab联合治疗鳞状非小细胞肺癌（sqNSCLC）的安全性和耐受性。Hummingbird Bioscience将进行一项1b期临床试验，以评估其HER3靶向抗体HMBD-001与标准化疗药物或Merck的cetuximab联合使用的抗肿瘤活性。Merck将提供cetuximab用于Hummingbird Bioscience资助的研究，双方将保留各自化合物的所有商业权利。Hummingbird Bioscience表示，这项合作旨在研究一种针对sqNSCLC患者的有希望的新治疗方案，HER3在鳞状疾病的发病机制中起关键作用，HER靶向疗法可能带来临床益处。

Hummingbird Bioscience 将展示针对自身免疫性疾病的潜在同类首创抗体的临床前概念验证

2023-05-08 18:30:00

Hummingbird Bioscience宣布将在IMMUNOLOGY2023™会议上展示其新型抗体HMBD-011的预临床数据，该抗体通过公司独有的理性抗体发现平台开发，针对难治性疾病如狼疮和冷凝集素病。HMBD-011在预临床模型中能有效抑制冷凝集和清除循环中的VH4-34+抗体，并通过抗体依赖性细胞毒性及抗体依赖性细胞吞噬作用清除VH4-34+细胞。HMBD-011的独特作用机制使其有望针对系统性红斑狼疮、皮肤红斑狼疮和冷凝集素病等疾病的病理机制。Hummingbird Bioscience致力于利用数据驱动的生物治疗策略，通过结合计算和系统生物学与湿实验室药物发现，提高药物研发的效率。

蜂鸟生物科学将在 2023 年美国癌症研究协会（AACR）会议上展示两张关于 HER3 靶向疗法的海报

2023-03-15 18:30:00

Hummingbird Bioscience宣布将在美国癌症研究协会（AACR）2023年会议上展示其两款生物药物的疗效。HMBD-001是一款处于1a期临床试验阶段的抗HER3单克隆抗体，在多种鳞状细胞癌的预临床模型中表现出良好的疗效。HMBD-501则是一款下一代HER3靶向抗体药物偶联物（ADC），在预临床实体瘤模型中显示出优异的疗效和耐受性。公司首席科学官表示，这两款药物有望为HER3表达型癌症患者带来新的治疗选择。

融资信息

公布时间

企业名称

类型

行业领域

融资轮次

融资金额

投资方

详情

2021-05-18

Hummingbird Bioscience Ltd

生物治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

C轮

DROIA;
Amgen Ventures;
[+12]

——

2020-05-10

Hummingbird Bioscience Ltd

生物治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B2)

Heritas Capital Management;
Seeds Capital;
[+1]

——

2019-12-05

Hummingbird Bioscience Ltd

生物治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

B轮(B1)

Seeds Capital;
Mirae Asset Capital;
[+6]

——

2019-07-10

Hummingbird Bioscience Ltd

生物治疗药物开发商

医药研发/制造
化学&生物药

A轮

Heritas Capital Management;
Seeds Capital;
[+1]

——

交易事件

交易标题

主要参与方

其他参与方

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临床前

申报临床

I期临床

II期临床

III期临床

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/未知

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