国家药监局药品审评中心（CDE）官网最新公示显示，上海贺维斯特医药科技有限公司申报的 1 类治疗用生物制品 HMBD-001 注射液 正式获得临床申请受理（受理号：CXSL2600427），承办日期为今日。 这标志着这款被业内寄予厚望的 全球差异化抗 HER3 单克隆抗体 ，正式开启中国临床开发进程，为国内 HER3 驱动的晚期实体瘤患者带来新的治疗希望。 攻克 "难成药靶点"：HMBD-001 的独特机制。
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